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YR23016 植物总RNA快速提取试剂盒(PLUS)

YALEPIC® 植物总RNA快速提取试剂盒(PLUS)

10min柱式提取,室温操作,双柱过滤去除gDNA,多糖多酚植物通用,安全无毒

雅礼生物 多糖多酚复杂样本通用  高成功率总RNA快速提取试剂盒

产品货号 产品规格 目录价
YR23016 50T 850.00

产品简介

YALEPIC® Plant Total Fast RNA Isolation KitPLUS适用于从多种常规植物组织中快速提取高质量总RNA。也适用于真菌菌丝RNA的提取。本试剂盒采用独特的裂解液配方,提取过程中无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等有毒试剂,同时采用硅基质膜吸附RNA,搭配优化后的缓冲液进行纯化,Fast gDNA Filter Columns能有效地去除杂质和gDNA,Pure Columns RT能高效地结合RNA。提取的总RNA纯度高,使多聚糖等各种污染物通过洗涤被有效去除,无基因组、蛋白质和其它杂质的污染,可用于RT-PCR、荧光定量PCR、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、Ploy(A)筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等多种下游实验。

产品优势

唯快不破,10min 植物RNA提取利器!

1)快速,10min 室温操作;

2)高效,双柱过滤法,有效去除gDNA;

3)兼容,通用型(普通+多糖多酚植物);

4)安全,无需使用酚氯仿、B-巯基乙醇。

 

适用范围及样本

适用范围:

叶片:50 ~ 100 mg;多糖块茎、块根、种子:20 ~ 50 mg;

水果果肉:100 ~ 200 mg;真菌:20 ~ 100 mg。

 

适用样本:

 

操作流程

实验案例

使用YR23016试剂盒对模式植物及主要大田作物,包括水稻、拟南芥、玉米、大豆、高粱、油菜、白菜、辣椒、绿萝等叶片组织,以及富含多糖多酚的植物组织和真菌等进行RNA提取,并进行1.2%琼脂糖胶电泳,提取的RNA完整性好。

保存及运输条件

常温运输;10 ~ 30℃ 室温保存。

一、Pure Columns 堵塞
  • 原因 1:样本投入量过多

    解决方案:减少样本起始投入量。

  • 原因 2:样本研磨不充分

    解决方案:尽可能研磨充分,必要时可加大裂解液的体积及延长离心时间,取上清时,切勿吸到沉淀。

二、RNA 降解

原因 1:样本保存不当

解决方案:采用新鲜样本或经过液氮速冻后保存于 -85 ~ -65℃ 的样本。冻存样本应尽量避免反复冻融。

原因 2:设备及环境污染

解决方案:电泳前将电泳槽用 3% 双氧水浸泡 20 min,然后用 RNase-free ddH₂O 进行冲洗及电泳缓冲液的配制,确保 RNase-free 的提取环境。确保提取过程中使用的枪头和离心管均为 Nuclease-free。

三、RNA 产量低

原因 1:样本量过少

解决方案:样本起始投入量建议按照说明书进行操作。

原因 2:样本保存不当

解决方案:RNA 降解,采用新鲜或 -85 ~ -65℃ 未冻融的样本。

原因 3:研磨或匀浆不充分

解决方案:液氮研磨时,确保研磨充分,并迅速转移至预先准备好的裂解液中。

原因 4:洗脱不当

解决方案:RNase-free ddH₂O 加至膜中央,适当减少洗脱体积,可 56℃ 预热、延长室温放置时间或者进行二次洗脱。

四、抑制下游或纯度低

原因 1:盐离子残留

解决方案:Wash Buffer RB 洗脱两次,加液时沿吸附柱管壁四周加入,盖盖后颠倒混匀 2 ~ 3 次,完全冲洗沾附于管壁上的盐离子。

原因 2:乙醇残留

解决方案:延长步骤 7 晾干放置时间,至乙醇完全挥发。

五、gDNA 污染

原因 1:样本量过高

解决方案:减少样本起始投入量。若需进一步去除 gDNA 残留,可使用 DNase I 进行消化

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