YALEPIC® 动物细胞/组织总RNA快速提取试剂盒

产品货号	产品规格	目录价
YR23017	50T	800.00

产品简介

YALEPIC^® Animal Cell & Tissue Total RNA Fast Isolation Kit基于异硫氰酸胍裂解与硅基质膜纯化相结合的技术，适用于从动物组织、细胞中快速提取总RNA。提取过程中无需使用氯仿，采用硅基质膜吸附RNA，搭配优化后的缓冲液进行纯化，Fast gDNA Filter Columns能有效地去除杂质和gDNA，Pure Columns RT能高效地结合RNA。提取的总RNA纯度高，如敏感实验需完全去除残留DNA，可用RNase-free的DNase I进行消化去除。提取的RNA可用于RT-PCR、荧光定量PCR、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、Ploy（A）筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等多种下游实验。

产品优势

组织细胞通用，7min室温快速，双柱过滤，无需苯酚氯仿。

1）快速，7min 室温操作；

2）高效，双柱过滤法，有效去除gDNA ；

3）兼容，通用型（各种细胞、组织样本）；

4）安全，无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇。

适用范围

动物组织：10 ~ 30 mg

培养细胞：≤ 1 × 10⁷个。

操作流程

数据展示

保存及运输条件

常温运输；10 ~ 30℃ 室温保存。

一、Pure Columns 堵塞: 原因 1：样本投入量过多
解决方案：减少样本起始投入量。
原因 2：样本研磨不充分
解决方案：尽可能研磨充分，必要时可加大裂解液的体积及延长离心时间，取上清时，切勿吸取沉淀。

二、RNA 降解: 原因 1：样本保存不当
解决方案：采用新鲜样本或经过液氮速冻后保存于 -85 ~ -65℃ 的样本。冻存样本应尽量避免反复冻融。
原因 2：设备及环境污染
解决方案：电泳前将电泳槽用 3% 双氧水浸泡 20 min，然后用 RNase-free ddH₂O 进行冲洗及电泳缓冲液的配制，确保 RNase-free 的提取环境。确保提取过程中使用的枪头和离心管均为 RNase-free。

三、RNA 产量低: 原因 1：样本量过少
解决方案：适当增加投入量，组织请勿超过 30 mg，细胞请勿超过 1 × 10⁷ 个。
原因 2：样本保存不当
解决方案：RNA 降解，采用新鲜或 -85 ~ -65℃ 未冻融的样本。
原因 3：研磨或匀浆不充分
解决方案：加大裂解液体积及裂解时间。
原因 4：洗脱不当
解决方案：RNase-free ddH₂O 加至膜中央，适当减少洗脱体积，可 56℃ 预热、延长室温放置时间或者进行二次洗脱。

四、抑制下游或纯度低: 原因 1：盐离子残留
解决方案：Wash Buffer RB 洗脱两次，加液时沿吸附柱管壁四周加入，盖盖后颠倒混匀 2 ~ 3 次，完全冲洗沾附于管壁上的盐离子。
原因 2：乙醇残留
解决方案：延长步骤 8 晾干放置时间，至乙醇完全挥发。

五、gDNA 污染: 原因 1：样本量过高
解决方案：不同样本 DNA/RNA 含量相差大，请勿超过 30 mg 组织和 1 × 10⁷ 细胞；肝、脾和肾 DNA 含量丰富，请勿超过 10 ~ 20 mg。若需进一步去除 gDNA 残留，可用 DNase I 进行消化。