Q:植物RNA反复降解,条带弥散、浓度忽高忽低,该怎么解决?
A:植物RNA降解99%来源于两个因素:外源RNase污染和样本处理不规范。
1. 样本反复冻融、离体后放置太久,内源RNase快速降解RNA;
2. 耗材、台面、电泳槽残留酶,造成外源降解;
3. 传统提取步骤繁琐、操作时间过长,导致RNA完整性受损。
解决方案:样本优先液氮速冻、避免反复冻融,全程使用无酶耗材,设备提前除酶。同时更换快速型RNA提取试剂盒,缩短操作时长。
YR23016植物总RNA快速提取试剂盒全程仅需10分钟室温操作,流程极简,大幅减少暴露降解时间,搭配无酚氯仿温和体系,最大程度保护RNA完整性,有效解决样本降解、条带弥散问题。