🧬cfDNA 提取试剂盒：肿瘤液体活检的核心前处理工具
游离循环 DNA（cfDNA）是液体活检检测肿瘤的核心靶标，其提取质量直接决定 ctDNA 突变检测、NGS 建库、甲基化分析等下游实验的灵敏度和可靠性。雅礼生物三款 YALEPIC® 磁珠法 cfDNA 提取试剂盒，针对血浆、血清、尿液等样本类型差异化优化，高回收率锁定 150–170 bp 短片段，为肿瘤早筛、疗效监测、复发风险评估提供坚实的前处理保障。
🧬 cfDNA 提取
🔍 肿瘤早筛
🎯 ctDNA 检测
⚙️ 磁珠法
🛡️为什么 cfDNA 提取是肿瘤液体活检的”第一道关卡”
在精准医疗时代，🩸 液体活检凭借无创取样、可动态监测的核心优势，已成为肿瘤早期筛查、疗效评估和复发监控的关键技术路线。相较于传统组织活检需要穿刺或手术取样，液体活检仅需抽取患者外周血或收集体液，即可从中提取肿瘤释放的游离核酸片段——🧬 循环肿瘤 DNA（ctDNA），实现更早期的肿瘤信号捕获。
然而，ctDNA 只是 cfDNA（cell-free DNA，游离循环 DNA）的一个子集。正常人体外周血中 cfDNA 浓度仅约 10–1000 copies/mL，而肿瘤患者血液中 ctDNA 的占比更低——早期肿瘤患者可能仅占 cfDNA 总量的 0.01%–1%。这意味着，⚠️ cfDNA 提取的回收率与纯度，直接锁定了下游 ctDNA 检测的灵敏度下限。低效提取会导致短片段丢失、微量肿瘤信号湮没，进而引发假阴性结果，让后续高端测序平台的价值大打折扣。
⚠️cfDNA 提取的三大核心难点
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含量稀缺，片段短小
外周血中 cfDNA 浓度极低，核心有效片段集中在 150–170 bp。传统基因组 DNA 提取方法针对长片段设计，极易造成短片段核酸流失，导致肿瘤特异性 cfDNA 的有效样本损耗。
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样本复杂，杂质干扰强
血浆中富含蛋白质、胆红素、血红蛋白、脂质等杂质，尿液中含有尿素和盐离子。残留杂质会严重抑制下游酶反应，导致 NGS 建库失败、qPCR 扩增偏差，直接影响肿瘤突变检出率。
⏳
稳定性差，易降解
cfDNA 在体外极易被核酸酶降解，对提取流程的温和性与试剂盒配方的保护性要求极高。粗暴的裂解方式可能进一步破坏本已脆弱的短片段核酸。
正因如此，✅ cfDNA 提取不仅是液体活检流程的第一步，更是决定整个检测体系灵敏度和可靠性的根基。一款性能卓越的 cfDNA 提取试剂盒，需要同时实现短片段高效捕获、杂质彻底去除、核酸完整保留，方能确保肿瘤微量信号的忠实传递。
🔬肿瘤研究中的 cfDNA 提取应用场景
肿瘤诊疗的全生命周期可划分为预防、早筛/诊断、治疗和预后复发四个阶段，cfDNA 检测在每一阶段都承担着关键角色。以下为 cfDNA 提取在肿瘤研究中的四大核心应用方向：
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肿瘤早期筛查
早期肿瘤患者血液中 ctDNA 含量极微，需高灵敏度提取技术才能捕获肿瘤特异性突变信号。高效 cfDNA 提取是实现无创肿瘤早筛的前提，可在影像学可见之前提示癌变风险。
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ctDNA 突变检测与靶向用药
从血浆 cfDNA 中检出 EGFR、KRAS、BRAF 等驱动基因突变，为个体化靶向治疗提供分子依据。提取纯度直接影响 NGS 靶向面板的突变检出率和数据重复性。
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治疗疗效动态监测
液体活检支持多次取样，通过连续监测 ctDNA 浓度变化评估治疗响应。高效稳定的 cfDNA 提取确保不同时间点数据可比，为临床疗效判断提供定量依据。
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术后复发与耐药监控
术后 MRD（微小残留病灶）检测和耐药突变追踪依赖高灵敏度 ctDNA 检出。尿液 cfDNA 提取可辅助泌尿系统肿瘤的术后无创随访，弥补血液检测的局限。
除上述临床方向外，cfDNA 提取在肿瘤科研中也承担基础性角色——🧬 甲基化测序、🧪 片段组学分析、📋 大样本队列研究等，均依赖高质量 cfDNA 模板产出稳定可重复的数据。
🧪雅礼生物三款 YALEPIC® cfDNA 提取试剂盒：差异化适配肿瘤研究全场景
雅礼生物摒弃”一刀切”的产品策略，基于样本类型、上样体积和实验通量的差异化需求，推出三款针对性优化的磁珠法 cfDNA 提取试剂盒，精准覆盖肿瘤研究从基础实验到临床规模筛查的全链条场景。
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YALEPIC® 磁珠法游离 DNA 小量提取试剂盒 CAT#YM26004
| 🩸 适用样本 | 0.2–1 mL 血浆、血清、羊水等无细胞体液 |
| ⭐ 核心定位 | 小体积样本首选，高性价比基础款 |
| ⚙️ 适配仪器 | 手动操作 + YALEPIC® Pure 32 自动化核酸提取仪 |
✅ 改良硅基磁珠配方，对 150 bp 左右核心短片段 cfDNA 吸附率大幅提升，有效解决微量核酸提取回收率低的问题。
✅ 配套优化裂解液彻底去除血液中蛋白、血脂等杂质，提取的 cfDNA 纯度高、无抑制剂残留。
✅ 全程操作温和，最大程度避免核酸降解。
🔬 肿瘤研究适配场景：中小批量样本检测、常规 qPCR 突变验证、单基因位点筛查、基础科研实验
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YALEPIC® 磁珠法游离 DNA 大量提取试剂盒 CAT# YM26005
| 🩸 适用样本 | 1–5 mL 血浆、血清、羊水、尿液等无细胞体液 |
| ⭐ 核心定位 | 高通量检测与临床规模化筛查专用 |
| ⚙️ 适配仪器 | 手动操作 + YALEPIC® Pure 16L 自动化核酸提取仪 + 主流全自动工作站 |
✅ 深度优化吸附与洗脱体系，高效从 1–5 mL 多类型体液中分离高完整性游离 DNA。
✅ 无需酚氯仿等有毒有机溶剂，温和裂解高效结合，最大程度保留小片段完整性。
✅ 纯化所得核酸无基因组 DNA 污染、纯度达标、批次差异小，直接适配 NGS 与 qPCR。
🔬 肿瘤研究适配场景：医院检验科、第三方医学检测机构、大规模队列科研、NGS 高通量测序建库、肿瘤多基因靶向面板检测
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YALEPIC® 磁珠法尿液游离 DNA 大量提取试剂盒 YM26015
| 💧 适用样本 | 1–20 mL 尿液（专属研发款） |
| ⭐ 核心定位 | 尿液样本专属，攻克特殊体液提取难题 |
| 🛡️ 关键特性 | 配备专属稳定剂 + 定制杂质去除体系 |
✅ 专属稳定剂有效抑制核酸降解，攻克尿液 cfDNA 降解速度快的技术难点。
✅ 定制杂质去除体系清除尿素、盐离子等干扰物，高效富集尿液微量 cfDNA。
✅ 填补特殊体液样本提取技术空白，为泌尿系统肿瘤研究开辟新路径。
🔬 肿瘤研究适配场景：泌尿系统肿瘤无创筛查（膀胱癌、肾癌、前列腺癌等）、尿液 ctDNA 检测、肿瘤术后尿液随访、无创体检筛查项目
⚡性能验证：高效稳定，适配肿瘤检测高端下游
峰型饱满，纯度高
不同批次试剂盒提取同一组混合血浆，Agilent 2100 高敏芯片检测显示 cfDNA 峰型饱满平滑，无杂峰，杂质残留极低。
线性产出，灵活上样
上样体积灵活可调，提取 cfDNA 质量呈良好线性关系，满足不同实验体积需求。
无抑制，建库高产
提取产物对下游 qPCR、NGS 建库无酶抑制效应，建库产量高、无杂峰，直接适配二代测序检测流程。
🔄 批次间一致性验证表明，雅礼生物标准化生产工艺确保试剂盒批次差异极小，可满足高水平科研论文数据溯源要求和临床检测的重复性标准。
🏆雅礼生物 cfDNA 提取试剂盒在肿瘤研究中的核心竞争力
📈 高回收率 · 锁定微量有效片段
精准适配 150–170 bp 核心 cfDNA 短片段，即使微量肿瘤特异性核酸也能高效富集，杜绝有效信号损耗，确保 ctDNA 低频突变检出灵敏度。
🧪 高纯度无干扰 · 适配高端下游
彻底去除蛋白、盐分、色素等杂质，无酶抑制物残留，完美适配 qPCR、NGS 面板、甲基化测序等肿瘤检测高精度实验。
🎯 全场景覆盖 · 差异化适配
三款产品分别覆盖 0.2–1 mL 血浆/血清、1–5 mL 多类型体液、1–20 mL 尿液，手动与高通量自动化双重适配，满足肿瘤科研与临床检测全需求。
🔄 高稳定重复性 · 数据可信
标准化生产工艺，批次差异极小，满足高水平科研论文数据产出要求和临床检测数据溯源标准，保障肿瘤研究结果可重复、可验证。
⚡ 简易高效 · 省时省力
操作流程精简，无需酚氯仿等有毒溶剂，无需复杂设备。自动化款适配 YALEPIC® Pure 系列及主流全自动工作站，大幅提升肿瘤检测实验效率。
🛡️ 温和提取 · 保留完整性
全程温和裂解结合，避免粗暴操作对脆弱短片段的二次损伤，最大程度保留肿瘤 cfDNA 片段完整性，为下游片段组学和甲基化分析提供优质模板。
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肿瘤研究 cfDNA 提取产品选型指南
根据您的肿瘤研究样本类型和实验场景，可参照下表快速选型：
| 📋 选型维度 | 🧬 产品 I（小量） | 🧬 产品 II（大量） | 💧 产品 III（尿液） |
|---|---|---|---|
| 🩸 样本类型 | 血浆 / 血清 | 血浆 / 血清 / 羊水 / 尿液 | 尿液（1–20 mL） |
| 📏 上样体积 | 0.2–1 mL | 1–5 mL | 1–20 mL |
| ⚙️ 操作模式 | 手动 / Pure 32 | 手动 / Pure 16L / 全自动工作站 | 手动 / 自动化 |
| 🔬 肿瘤研究场景 | qPCR 突变验证、基础科研 | NGS 面板检测、队列研究、临床筛查 | 泌尿肿瘤筛查、尿液无创随访 |
| 👤 适配用户 | 科研实验室 | 医院检验科 / IVD 机构 | 泌尿肿瘤专科 / 筛查项目 |
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常见问题
QcfDNA 和 ctDNA 有什么区别？为什么肿瘤研究中两者都重要？
AcfDNA（cell-free DNA）是外周血中所有游离 DNA 的总称，包括正常细胞释放的 DNA 和肿瘤细胞释放的 DNA。ctDNA（circulating tumor DNA）是 cfDNA 中源自肿瘤细胞的子集，携带肿瘤特异性突变信息。在肿瘤研究中，需要先提取总量 cfDNA，再通过下游检测技术从中甄别 ctDNA 信号。因此 cfDNA 提取的回收率和纯度直接影响 ctDNA 的检出灵敏度。
Q为什么短片段 cfDNA（150–170 bp）的回收率如此关键？
AcfDNA 的核心有效片段集中在 150–170 bp（对应核小体保护的单体长度），这是肿瘤特异性突变信号的主要载体。传统基因组 DNA 提取方法针对长片段（kb 级）优化，对短片段的吸附效率低，容易造成有效片段流失。雅礼生物三款试剂盒均针对 150–170 bp 短片段深度优化磁珠吸附体系，确保肿瘤微量信号不被丢失。
Q尿液 cfDNA 提取在肿瘤研究中有何独特价值？
A尿液 cfDNA 提取在泌尿系统肿瘤（膀胱癌、肾癌、前列腺癌等）的无创筛查和术后随访中具有独特价值——取样更便捷、患者依从性更高，且泌尿系统肿瘤释放的 ctDNA 可能更容易在尿液中富集。雅礼生物尿液专属试剂盒配备稳定剂和定制除杂体系，攻克了尿液样本盐分高、降解快的技术难点。
Q
雅礼生物 cfDNA 提取试剂盒是否适配自动化提取平台？
A是的。产品 I 适配 YALEPIC® Pure 32 自动化核酸提取仪，产品 II 适配 YALEPIC® Pure 16L 及主流全自动核酸提取工作站，满足实验室低通量常规提取与高通量批量检测的双重需求。手动操作流程同样精简，无需复杂设备即可完成提取。
🏢关于雅礼生物
雅礼生物（YALI BIOTECH）是一家集研发、生产、销售为一体的高科技企业，总部坐落于苏州高新区阳山科技工业园。公司依托研发团队的专业水平及核心技术优势，在 🧪 样本前处理、🧬 核酸提取纯化、🔬 分子检测酶原料、🧫 细胞生物学、🔬 肿瘤研究等方向拥有数百种产品的技术储备，打造”客制化试剂 + 应用体系”的多场景闭环解决方案，为生命科学、体外诊断、生物医药、健康检测、检验检疫等领域提供专业、高性价比的产品。
🧬 生命有序，科技至简 — Simple Life, Simple Research
