动物细胞组织DNA-RNA共提取新方案
🧬 一次提取，同时拿到 DNA 和 RNA｜动物细胞组织DNA-RNA共提取共提取新方案
15~25 mg 组织 · ≤1×10⁷ 细胞 · 一次提取同时获得 gDNA + 总 RNA · 磁珠法 · 手动/自动通用 · 常温运输保存
⏱️ 60 秒速览：你该了解的 6 个要点
- 动物样本核酸提取的关键，常常不在”提不提到”，而在一份样本要同时拿到 DNA 与 RNA 时，分提两套试剂会造成分装不均、样本不够用。
- YG28003 磁珠法共提取用独特缓冲体系，让 gDNA 与总 RNA 在一步中同时、特异地结合到磁珠，洗脱即得两种核酸。
- 适用样本15~25 mg 动物组织或 ≤1×10⁷ 培养细胞，覆盖肝、肾、心、脾、肺、脑、肌、脂肪等常见哺乳动物组织及贴壁/悬浮细胞。
- 提取的核酸不含蛋白、核酸酶等杂质，纯度高、质量稳定，可直接用于 PCR、荧光定量 PCR、RNA-seq、Northern Blot 等。
- 手工配磁力架约 40 分钟完成；高通量可上 YALEPIC® Pure 32 通道全自动核酸提取仪，也兼容主流磁棒式提取仪。
- 常温运输、10~30℃ 室温保存，无需冷链；Magbeads MC 常温悬浮，取用前涡旋混匀即可。
⚠️ 为什么动物样本常要”分两次提”？共提取能解决什么
- 分提两套试剂——样本不够分：珍贵临床样本、小组织块、低细胞量培养物，分成 DNA、RNA 两份后任一份都偏少，得率与重复性都受影响。
- 分装误差：同一份样本分两管处理，投入量、裂解程度难完全一致，下游做”基因表达 vs 拷贝数”关联分析时基线不可比。
- 流程长、易出错：两套试剂、两步操作，手工环节翻倍，污染与 RNase 暴露风险同步上升。
- 传统 TRIzol 法——”经典但危险”：依赖苯酚、氯仿等有机试剂，需通风橱，且 TRIzol 体系更偏向总 RNA，同步获得可用 gDNA 并不方便。
💡 YG28003 共提取 = 一份样本、一次裂解、一步磁珠结合，同时拿到 gDNA 与总 RNA——省样本、少步骤、上下游数据更可比。
🧪 原理拆解：磁珠法 DNA/RNA 共提取的 4 步闭环
自主研发的裂解缓冲体系含强变性剂，快速破碎细胞/组织，同步保护核酸，从源头减少降解与酶解。
加入超顺磁性纳米磁珠，在高盐环境下一步结合基因组 DNA 与总 RNA，磁力架吸附即可弃去蛋白、多糖多酚等杂质，无需相分离、无需分两套。
Wash Buffer RA / RB 依次去除残留盐离子、蛋白与有机杂质，磁珠充分吸附后弃液，确保洗脱核酸高纯度、低抑制。
用 Nuclease-free ddH₂O 洗脱，离心管置于 56℃ 恒温混匀即可获得可直接下游使用的 gDNA 与总 RNA。
🆚 三种方案对比：YG28003 共提取 vs 分提 vs TRIzol 法
📌 性能对比为示意数据，实际结果受样本类型、操作细节、仪器状态影响；具体性能请以产品随附 COA / 第三方检测报告为准。
🌟 YALEPIC® YG28003 五大优势
一份样本、一步磁珠结合，同时获得 gDNA 与总 RNA，省样本、少步骤、上下游数据更可比。
充分验证肝、肾、心、脾、肺、脑、肌、脂肪等哺乳动物组织，及贴壁/悬浮培养细胞。
手工配磁力架约 40 分钟完成；也可上 YALEPIC® Pure 32 通道提取仪，兼容主流磁棒式提取仪。
全程无苯酚/氯仿，无需通风橱；常温运输、10~30℃ 室温保存，磁珠常温悬浮。
磁珠表面修饰技术，核酸特异性结合，洗脱产物不含蛋白、核酸酶等杂质，下游直接可用。
📋 适用范围与产品组分
- 动物组织：15~25 mg（推荐），适用于肝脏、肾脏、心脏、脾脏、肺脏、脑组织、皮肤、肌肉、脂肪组织等常见哺乳动物组织样本；脾、肝、肾等核酸含量较高组织建议不超过 20 mg。
- 培养细胞：≤1×10⁷ 个，适用于贴壁细胞（HEK293、HeLa、A549 等）及悬浮细胞（Jurkat、K562 等）。
- 特殊样本提示：脂肪或 RNase 含量丰富的组织，建议液氮研磨至粉末、确保裂解液完全覆盖、必要时增加一次洗涤，确保核酸完整与得率。
🌡️ 保存与运输：常温运输；各缓冲液、磁珠、洗脱液均10~30℃ 室温避光保存，无需冷藏。Magbeads MC 请勿冻存及高速离心，使用前置涡旋振荡数秒混匀。
📊 实验表现参考（示意数据）
⚠️ 注：上述数据为示意数据，实际结果受样本类型、保存状态、操作细节影响。具体性能请以产品随附 COA / 第三方检测报告为准。
🔬 下游应用全覆盖
- 🧬 基因组 DNA 应用：常规 PCR、qPCR、基因分型、测序文库构建、甲基化分析等。
- 📊 总 RNA 应用：RT-qPCR、RNA-seq 文库构建（RIN 满足主流测序平台起始质量）、Northern Blot、cDNA 合成、mRNA / lncRNA 研究。
- 🔗 关联分析：同一份样本同源处理得到的 gDNA 与总 RNA，便于”基因拷贝数 vs 表达水平”等关联研究直接对照。
- 💉 科研转化：动物模型组织、活检样本的标准化核酸共提取。
🛠️ 磁珠法 DNA/RNA 共提取选型四步法
- 看是否需要两种核酸：只需 RNA 选 YMR91001 系列；需 DNA+RNA 同源对照，选 YG28003 共提取，省样本、强可比。
- 看样本量与类型：动物组织 15~25 mg 或培养细胞 ≤1×10⁷ 个；高脂/高酶组织控制投入量并充分裂解。
- 看实验室硬件：有自动化提取仪优先上机（程序 YG28003 Animal DNA RNA.ABC）；纯手工配磁力架即可。
- 看安全与服务：优先无苯酚/氯仿的磁珠法方案；选国产成熟品牌，本地化供货与技术响应更快。
✅ YALEPIC® YG28003 在省样本、一次双得、操作安全、手动/自动通用四个维度上达到均衡，是 2026 年动物细胞/组织核酸共提取的高性价比选择。
❓ 常见问题 FAQ
独特缓冲体系让 gDNA 与总 RNA 一步中同时、特异地结合磁珠，洗脱后均不含蛋白、核酸酶等杂质，纯度高、质量稳定。两者同源处理，避免分装不均与样本消耗，互不引入额外干扰；具体得率与完整性以 COA / 第三方检测报告为准。
动物组织 15~25 mg（推荐），培养细胞 ≤1×10⁷ 个；覆盖肝、肾、心、脾、肺、脑、肌、脂肪等常见哺乳动物组织及贴壁/悬浮细胞。脾、肝、肾等核酸含量较高组织建议不超过 20 mg。
①样本省——一份样本同时拿两种核酸，无需分装；②一致性好——同一裂解体系，DNA 与 RNA 处理条件完全一致，关联分析更可比；③流程短——一次完成，省去两套试剂与两步操作。
磁珠法提取的核酸不含蛋白、核酸酶等杂质，纯度高、质量稳定，可直接用于 PCR、荧光定量 PCR、基因分型、RNA-seq、Northern Blot 等。具体 A260/A280、RIN 等数值属示意数据，以 COA / 第三方检测报告为准。
手工配磁力架约 40 分钟完成；高通量可上 YALEPIC® Pure 32 通道全自动核酸提取仪（程序 YG28003 Animal DNA RNA.ABC），亦兼容主流磁棒式全自动核酸提取仪。具体程序可联系雅礼生物技术支持。
常温运输；各缓冲液、磁珠、洗脱液均 10~30℃ 室温避光保存。Magbeads MC 请勿冻存及高速离心，使用前置涡旋振荡数秒混匀；Wash Buffer RB 首次使用前按标签加指定体积无水乙醇，用后盖紧防挥发。
可以。建议：①投入量不超过 20 mg；②液氮研磨至粉末或匀浆器充分匀浆；③确保裂解液完全覆盖组织；④必要时增加一次洗涤去除脂质。RNA 易降解，暂不用的样本 –85~–65℃ 保存。
gDNA 适用常规 PCR、qPCR、测序与基因分型；总 RNA 适用 RT-qPCR、RNA-seq、Northern 等。RNA 易降解，建议尽快实验或 –85~–65℃ 保存、避免反复冻融；对 DNA 残留敏感的应用可设计跨内含子引物并设 No-RT 对照。
🏢 关于雅礼（江苏）生物科技有限公司
雅礼（江苏）生物科技有限公司是国家高新技术企业，旗下 YALEPIC® 品牌专注于核酸提取、保存、反转录、qPCR、克隆、转染等分子生物学试剂研发，建有覆盖样本保存、核酸纯化、自动化提取仪的完整产品体系。公司致力于为科研院校、医院、第三方检测机构与生物医药企业提供高性价比、本地化、稳定供货的整体解决方案。性能对标主流进口品牌，并可根据需求提供定制化技术服务与现场支持。
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* 文中实验数据为示意数据，具体以产品随附 COA / 第三方检测报告为准。产品仅供研究使用，请勿用于临床诊断。
