多糖多酚植物 RNA 提取，柱式和磁珠到底选哪个？

看通量和下游。样本少、要 30 kb 级大片段或长读长，选柱式（YR23016，10 min，室温双柱去 gDNA）；样本多、要批次一致性或要上自动化工作站，选磁珠（YMR91002，40 min，32 样本/批，CV≤5%）。两条路线在多糖多酚样本上都能跑通，差别在操作形态。

10 分钟的柱式方案靠谱吗，会不会牺牲 RNA 完整性？

快速方案压缩的是去 gDNA 与洗涤的等待时间，不是裂解强度。前提是上样量守住 50–100 mg、研磨充分。验证方法：跑 1.2% 琼脂糖凝胶看 28S/18S 是否清晰，再测 RIN 值（建库建议 ≥8）。

做普通 PCR 勉强可以，做 RT-qPCR 会明显抑制，做 RNA-Seq 建库不建议。补救可增加一次洗涤，或做乙醇沉淀二次纯化；根治要从上样量和裂解彻底度入手。植物样本的纯度塌陷几乎都发生在 230 nm，260/280 漂亮不代表可用。

能提，但完整性会明显下降，电泳常见拖尾。这类样本建议改用磁珠方案（YMR91002）提高小片段回收，下游优先选 100–300 bp 的短扩增子，不适合做全长 cDNA。

选明确标注植物真菌通用的方案可以（如 YR23016），但破壁必须单独处理。菌丝细胞壁坚韧，液氮研磨或珠磨打不透的话，得率会低一个数量级，这与试剂盒本身关系不大。

两个方向：一是延长裂解保温时间并加大裂解液体积，让淀粉粒充分分散；二是改用淀粉专用方案——食用淀粉类样本（玉米淀粉、木薯淀粉、干粉丝）可选 ZY22015-A01，20 min 完成，配方针对高糖低蛋白与 PCR 抑制物做过优化，可直接对接掺假检测与源性鉴定。

新闻动态

发布时间：2026-11-05

PLANT NUCLEIC ACID EXTRACTION · SELECTION GUIDE

6 款植物核酸提取方案，按样本类型直接对号入座

植物提取失败，八成不是手法问题，而是没先判断样本属于哪一类。叶片和松针不是一个难度，马铃薯和拟南芥也不是一个难度。

10 min柱式 RNA，室温完成

40 min磁珠 RNA，32 样本/批

6 款覆盖叶片到淀粉

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