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雅礼生物FAQ中心汇集了用户在使用核酸提取、PCR纯化、磁珠法DNA/RNA提取等产品的常见问题。 您可以按产品类型浏览，或直接搜索关键词快速定位所需答案。
共 1127 条FAQ，分 57 页显示，当前第 57 页
产品FAQ
以下FAQ来源于各产品详情页，涵盖样本保存、核酸提取、PCR/qPCR、转染、血清、耗材等品类。点击产品名称可跳转至产品详情页。
YALEPIC® 高灵敏qPCR预混液UDG（探针法）VK
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本产品需要如何保存？反复冻融会影响性能吗？
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本产品推荐在-20℃条件下长期保存，运输及短期存储应保持在0℃以下。经冻融稳定性验证，产品在反复冻融50次后仍可保持扩增性能稳定（Ct值偏差在±0.5以内），但为避免不必要的性能波动，建议首次使用后进行分装保存，减少反复冻融次数。
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产品出现扩增曲线异常（如“翘尾”、平台期低）怎么办？
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扩增曲线异常通常可从以下方面排查：（1）检查模板浓度，过高或过低均可能导致曲线异常，可尝试梯度稀释后重新检测；（2）确认引物和探针设计质量及浓度配比是否合理；（3）检查反应体系中是否存在气泡，上机前需离心去除；（4）确认荧光信号采集步骤是否正确设置，TaqMan探针法一般在退火结束或延伸结束时采集信号，不可与染料法混用；（5）排除耗材和仪器的孔间交叉干扰。如问题持续，建议使用阳性对照验证试剂性能。
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这款产品支持快速qPCR程序吗？
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支持。本产品兼容快速qPCR扩增程序，可在缩短的循环时间内完成扩增检测，有助于提升实验室检测通量。在快速程序下，产品仍能保持良好的扩增效率（经测试可＞99%）和检测一致性。
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产品出现非特异性扩增或NTC阴性对照有信号怎么办？
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非特异性扩增和NTC（无模板对照）出现信号通常由以下原因导致：（1）引物设计不够优化，存在二聚体或发夹结构；（2）退火温度过低，优化方式可尝试适当提高退火温度（通常2-5℃增幅）；（3）镁离子浓度过高，可适当降低或选择更匹配的预混液体系；（4）环境中存在气溶胶污染，本产品内置的dUTP/UDG防污染系统对此有有效抑制作用，但仍建议加强实验室规范操作。
PCR 板
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96 孔 PCR 板选半裙边、无裙边还是全裙边？
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取决于您的仪器与工作流：手动实验选无裙边或半裙边均可；需要自动化机械臂抓取、或PCR仪样品台对边缘支撑有要求时，选半裙边或全裙边。如不确定，可参照仪器厂商推荐的耗材规格，或联系雅礼生物技术支持获取选型建议。
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PCR 板选透明好还是白色好？
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普通 PCR（终点法）两种都可以；荧光定量 qPCR 推荐白色板——白色管壁能反射荧光信号，减少孔间串扰，提高检测灵敏度与重复性。透明板适合需要肉眼观察液面或底部读取的设备。
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PCR 板可以高温灭菌后重复使用吗？
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不建议。PCR 板为一次性耗材，反复使用会导致管体变形、密封性下降，并存在交叉污染风险。实验数据对重复性和洁净度要求高时，务必使用全新无菌板。
