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YALEPIC® Gel Redness 无毒核酸染料(10000×)

高灵敏 · 低毒性 · 无诱变性 | 荧光核酸染色试剂 替代EB溴化乙锭

低毒无诱变,琼脂糖 / PAGE 胶 DNA/RNA 电泳通用,胶染泡染双用法。

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YDG19019 500µl 450.00+
YDG19019-05 5×1ml 3800.00+

产品简介

YALEPIC® Gel Redness (10000×) 是一款高灵敏、低毒性、稳定且相对安全的荧光核酸染色试剂。该产品无诱变性,可完全替代高毒性染色剂溴化乙锭(EB),与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置,在正常紫外光激发下即可完成检测。本产品专为琼脂糖凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳设计,适用于dsDNA、ssDNA及RNA的荧光染色,是分子生物学实验室、高校科研及临床检测中EB溴化乙锭的理想替代方案

产品优势

  • 安全低毒无致突变:艾姆斯试验阴性,无细胞诱变毒性,废弃凝胶废液处理简便,规避 EB 剧毒危废处置成本;
  • 光谱兼容 EB,免改仪器:和溴化乙锭荧光光谱完全匹配,现有 EB 配套紫外透射仪直接使用,不用新增成像设备;
  • 超高染色灵敏度:10000× 高倍浓缩原液,稀释至 1× 工作液即可染色,大小片段核酸均可稳定显色,条带清晰、背景荧光低;
  • 双染色工艺通用:支持电泳前胶染法、电泳后泡染法两种主流实验操作,适配不同实验方案;
  • 全核酸 + 全凝胶适配:双链 DNA、单链 DNA、RNA 均可染色,兼容琼脂糖、PAGE 聚丙烯酰胺两类常用电泳胶。

适用范围

1. 凝胶类型适配:琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺 (PAGE) 凝胶电泳全场景;

2. 核酸类型适配:dsDNA 双链 DNA、ssDNA 单链 DNA、RNA 核糖核酸电泳染色;

3. 染色操作适配:胶染法(制胶时混入凝胶)、泡染法(跑完电泳凝胶浸泡染色);

4. 核酸片段适配:小片段 PCR 产物、大片段基因组 DNA、质粒全尺寸核酸片段染色,对核酸电泳迁移干

保存及运输条件

室温避光保存。

FAQ

Q 1:YALEPIC® Gel Redness与传统EB染料相比,在安全性上有哪些具体区别?

A:传统EB(溴化乙锭)具有强诱变性,属于高度致癌危险品,实验操作需佩戴全套防护并在特定区域处理废液。YALEPIC® Gel Redness采用独特的油性大分子技术,分子量约1400,无法穿透活细胞细胞膜。艾姆斯氏试验(Ames Test)已证实,该染料在凝胶染色浓度下完全无诱变性,生物安全性远高于EB,废液处理成本更低,对实验人员和环境更加友好

Q 2:换了这款无毒染料后,实验室现有的紫外凝胶成像仪还能用吗?

A:可以,完全无需更换设备。YALEPIC® Gel Redness的光谱特性与传统EB染料完全相同,均在约300nm紫外光波长下激发,发射波长为600nm左右。您现有的凝胶成像仪、紫外透射仪及滤光片均无需任何调整,实现从EB到安全染料的“零成本”平稳过渡。

Q 3:该产品对凝胶电泳中DNA片段的迁移有没有影响?染色背景高吗?

A:几乎没有影响。该染料在凝胶中与核酸结合后,不会显著增加核酸的分子量负担,对各种大小片段的电泳迁移干扰极小,可确保电泳条带位置准确。同时因其与游离核酸的非特异性结合极低,背景噪音控制出色,配合优良的灵敏度,可轻松获得高对比度、低背景的清晰凝胶成像结

Q 4:胶染法和泡染法怎么选?YALEPIC® Gel Redness支持哪种?

A:两种方法均支持。若追求便捷与高效,推荐胶染法,即在制备凝胶时直接加入染料(无需等待凝胶降温),一步到位。若需要对已电泳完成的凝胶进行定量分析或进行后续胶回收实验,泡染法(电泳后将凝胶浸没于稀释染料中染色)可能更为合适,避免染料对核酸回收效率的影响。请根据具体实验需求和流程选择最适方法。

Q 5:该产品适用于RNA染色吗?灵敏度如何?

A:适用。YALEPIC® Gel Redness 对双链DNA(dsDNA)、单链DNA(ssDNA)以及RNA均具有良好的染色效果。其灵敏度高,适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳中各种浓度RNA样本的检测

Q 6:YALEPIC® Gel Redness的货号和规格有哪些?如何订购?

A:该产品提供多种规格满足不同实验需求,当前页面展示规格如下

货号规格目录价
YDG19019500µl450.00元
YDG19019-055×1ml3800.00元

如需订购或咨询,欢迎拨打咨询热线 0512-66256010,或发送邮件至 info@yalibiotech.com,雅礼生物销售团队将为您提供专业的产品选型建议与技术支持。

Q 7:染料稀释后的 1× 工作液能长期存放吗?

A:稀释后工作液建议现配现用,避光短期 3 天内用完,不建议长期储存,原液密封保质期稳定。

Q8:染色后条带拖尾、弥散是什么原因?

A:①染料浓度过高,降低添加量;②核酸上样超载,减少上样量;③缓冲液过期,更换新鲜 TAE/TBE 电泳缓冲液;拖尾优先改用泡染法改善效果。
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0512-66256010