YALEPIC®磁珠法通用植物 DNA 提取试剂盒,专为新鲜、干燥植物样本研发,可高效提取基因组 DNA、线粒体 DNA 及叶绿体 DNA。试剂盒采用特制纳米分离磁珠与专属缓冲液系统,温和裂解样本的同时,最大限度去除多糖、多酚、蛋白、无机盐等干扰杂质。
| 优势维度 | 描述 |
|---|---|
| 高产量高纯度 | 专为多糖多酚植物样本优化,提取的基因组DNA产量高、纯度好(A260/A280≥1.8),有效去除蛋白、多糖、多酚和酶抑制剂杂质 |
| 快速高效 | 无需酚/氯仿等有机试剂,全程1h内即可完成从样本裂解到DNA洗脱的全流程操作,单次可处理96个样本 |
| 自动化兼容 | 预封装试剂规格(32T/48T/96T)可无缝整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器,支持高通量工作站大规模提取实验 |
| 片段完整 | 提取的基因组DNA片段大(>30kb),完整性高,特别适用于长片段PCR、大片段文库构建等对DNA完整性要求高的下游应用 |
| 样本兼容性强 | 适用于新鲜/干燥植物样本,涵盖叶片、茎、根、块茎、块根、种子、果实、真菌等多种组织类型,尤其擅长处理富含多糖多酚的复杂样本 |
| 安全环保 | 全程无苯酚、氯仿等有毒有机溶剂,实验操作安全便捷,符合实验室安全规范要求 |
| 质控稳定 | 每批次产品经过严格质量控制,DNA产量与纯度均一性好,实验结果可重复性强 |
本试剂盒适用于多种植物组织的基因组DNA提取,具体推荐样本量如下:
常温运输;10 ~ 30℃ 室温保存。
可以。本试剂盒(YALEPIC® MagEVO Universal Plant DNA Extraction Kit)专为富含多糖、多酚的复杂植物样本进行了配方优化。磁珠法结合独特的缓冲液体系能够有效去除多糖、多酚、蛋白等干扰物,提取的DNA纯度高(A260/A280通常可达1.7–2.0),可直接用于PCR、测序等下游实验。典型适用样本包括棉花叶片、松针、银杏叶、香蕉果肉、葡萄果肉、马铃薯块茎等。
支持。本试剂盒提供预封装规格(A型32T/48T/96T预装板),可无缝整合主流移液法自动化工作站和磁棒法自动化核酸提取仪。单次可同步处理96个样本,极大提升实验通量,适合大规模育种筛选、种质资源鉴定等场景。
可以直接使用。本试剂盒提取的DNA纯度高、无蛋白质和RNA污染、无PCR抑制剂残留,可直接用于PCR、Real-Time PCR、qPCR检测、Southern Blot、文库构建及高通量测序(NGS)等下游分子生物学实验。
DNA纯度偏低通常由以下原因引起:(1)裂解不充分,核酸释放不完全;(2)磁珠分散性不好,吸附能力过强或过弱;(3)漂洗不充分,残留蛋白或盐分;(4)样本量过大超出试剂盒处理能力。建议优化裂解条件、充分混匀磁珠、严格按照操作说明进行漂洗步骤,并参考推荐样本量进行操作。
产量低可能的原因及解决方案:(1)初始样本量不足——可适度增加样本量,但注意不超过推荐范围;(2)裂解不充分——确保液氮研磨或组织匀浆充分,加入裂解液后立即混匀;(3)洗脱不充分——可将Elution Buffer预热至65℃后洗脱,或延长洗脱孵育时间至5分钟–;(4)样本DNA含量本身较低(如干燥多年的种子)——需额外优化前处理方法。对于复杂样本(水稻、玉米等),建议初始样本量不超过50mg鲜重或10mg干重组织。
对于磁珠法,如果出现磁珠聚集或吸附异常,可能由裂解液粘度过高或磁珠与裂解产物混合不均匀导致。建议:(1)确保样本充分研磨和裂解,避免粘稠度过高;(2)振荡或颠倒混匀充分后再进行磁分离;(3)适当减少初始样本量。
本试剂盒的推荐样本量为:普通植物叶片/真菌20–100mg,多糖块茎/块根20–50mg,种子10–30mg,果实类50–200mg。对于多糖多酚含量极高的样本(如香蕉果肉、葡萄果肉、棉花根等),建议从低样本量开始优化,逐步调整至最优用量。
磁珠法相比柱式法的主要优势包括:(1)自动化兼容性更优——磁珠法可无缝整合自动化工作站,支持96孔板高通量操作,而柱式法受限于离心步骤难以实现全自动化;(2)磁珠法提取DNA片段更大(>30kb),更适用于长片段PCR和大片段文库构建,柱式法提取DNA片段一般小于9kb–;(3)磁珠法在处理多糖多酚等复杂样本时的纯化效果更稳定,柱式法在某些复杂样本下可能出现柱子堵塞问题。
本试剂盒采用超顺磁磁性粒子纯化技术,磁珠表面经功能化修饰后可特异性吸附核酸分子,通过外加磁场实现核酸的快速富集与分离。相比传统CTAB法,磁珠法具有以下优势:(1)无需氯仿等有机试剂抽提,安全环保;(2)操作时间显著缩短(1h vs 2–4h);(3)支持自动化高通量操作;(4)对多糖多酚样本的纯化效果更稳定、一致性好。CTAB法的优势在于成本较低,但在通量、自动化兼容性和操作便捷性方面明显不及磁珠法。