采用双柱过滤技术与硅基质膜吸附工艺,无需酚氯仿,操作安全简便,兼容普通植物、多糖多酚植物及真菌样本。
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|---|---|---|---|
| YR23016 | 50T | 850.00 | + |
唯快不破,10min 植物RNA提取利器!
适用样本类型
使用YR23016试剂盒对模式植物及主要大田作物,包括水稻、拟南芥、玉米、大豆、高粱、油菜、白菜、辣椒、绿萝等叶片组织,以及富含多糖多酚的植物组织和真菌等进行RNA提取,并进行1.2%琼脂糖胶电泳,提取的RNA完整性好。
| 序号 | 产品组分 | YR23016(50T) |
| ① | YLA Buffer | 35 ml |
| ② | YLB Buffer | 35 ml |
| ③ | Wash Buffer RA | 42 ml |
| ④ | Wash Buffer RB | 60 ml |
| ⑤ | IP Buffer | 25 ml |
| ⑥ | RNase-free ddH2O | 11 ml |
| ⑦ | Proteinase K | 550 μl |
| ⑧ | Fast gDNA Filter Columns with Collection Tubes | 50 T |
| ⑨ | Pure Columns RT with Collection Tubes | 50 T |
| ⑩ | Nuclease-free Centrifuge Tubes(1.5 ml)赠 | 50 T |
常温运输;10 ~ 30℃ 室温保存。
解决方案:减少样本起始投入量。
解决方案:尽可能研磨充分,必要时可加大裂解液的体积及延长离心时间,取上清时,切勿吸到沉淀。
原因 1:样本保存不当
解决方案:采用新鲜样本或经过液氮速冻后保存于 -85 ~ -65℃ 的样本。冻存样本应尽量避免反复冻融。
原因 2:设备及环境污染
解决方案:电泳前将电泳槽用 3% 双氧水浸泡 20 min,然后用 RNase-free ddH₂O 进行冲洗及电泳缓冲液的配制,确保 RNase-free 的提取环境。确保提取过程中使用的枪头和离心管均为 Nuclease-free。
原因 1:样本量过少
解决方案:样本起始投入量建议按照说明书进行操作。
原因 2:样本保存不当
解决方案:RNA 降解,采用新鲜或 -85 ~ -65℃ 未冻融的样本。
原因 3:研磨或匀浆不充分
解决方案:液氮研磨时,确保研磨充分,并迅速转移至预先准备好的裂解液中。
原因 4:洗脱不当
解决方案:RNase-free ddH₂O 加至膜中央,适当减少洗脱体积,可 56℃ 预热、延长室温放置时间或者进行二次洗脱。
原因 1:盐离子残留
解决方案:Wash Buffer RB 洗脱两次,加液时沿吸附柱管壁四周加入,盖盖后颠倒混匀 2 ~ 3 次,完全冲洗沾附于管壁上的盐离子。
原因 2:乙醇残留
解决方案:延长步骤 7 晾干放置时间,至乙醇完全挥发。
原因 1:样本量过高
解决方案:减少样本起始投入量。若需进一步去除 gDNA 残留,可使用 DNase I 进行消化