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YR23016 植物总RNA快速提取试剂盒(PLUS)

YALEPIC® 植物总RNA快速提取试剂盒(PLUS)

10min 室温柱式提取 | 双柱除 gDNA | 多糖多酚植物 & 真菌通用

采用双柱过滤技术与硅基质膜吸附工艺,无需酚氯仿,操作安全简便,兼容普通植物、多糖多酚植物及真菌样本。

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YR23016 50T 850.00+

产品简介

  • YALEPIC® 植物总RNA快速提取试剂盒(PLUS)(Plant Total Fast RNA Isolation Kit PLUS)是雅礼生物自主研发的一款高效、安全、通用型植物RNA提取产品,专为解决多糖多酚类复杂植物样本RNA提取难题而设计。
  • 本试剂盒采用独特的裂解液配方与硅基质膜吸附技术,提取全程无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等有毒试剂,操作更安全、环保。配合优化的缓冲液体系与Fast gDNA Filter Columns(快速去基因组柱) 和Pure Columns RT(高结合RNA纯化柱) 双柱联用方案,可在10分钟内于室温条件下完成从样本裂解到RNA洗脱的全流程,高效去除gDNA、多聚糖、蛋白质等杂质,获得高纯度、高完整性的总RNA。
  • 本试剂盒广泛适用于常规植物组织(如水稻、拟南芥、玉米、大豆、高粱、油菜、白菜、辣椒、绿萝等叶片)以及富含多糖多酚的复杂样本(如块茎、块根、种子、水果果肉)和真菌菌丝等多种样本类型,是一款真正意义上的植物与真菌通用型总RNA快速提取试剂盒
  • 提取的总RNA经1.2%琼脂糖凝胶电泳验证,条带清晰、完整性好,可直接用于RT-PCR、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、Poly(A)筛选、体外翻译、RNase保护分析及分子克隆等多种下游分子生物学实验。

产品优势

唯快不破,10min 植物RNA提取利器!

  • 快速高效 —— 10min室温柱式操作,无需复杂设备,大幅缩短实验周期
  • 双柱去gDNA —— Fast gDNA Filter Columns与Pure Columns RT双柱系统,有效去除基因组DNA污染,提取RNA纯度更高
  • 样本兼容性强 —— 通用型设计,同时适用于普通植物组织(叶片、茎等)和富含多糖多酚的复杂植物样本(果实、块茎、块根等),以及真菌菌丝
  • 安全无毒 —— 无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等有毒有机试剂,实验过程更安全
  • 下游适配广泛 —— 提取RNA可直接用于RT-PCR、qPCR、Northern Blot、分子克隆等常见下游实验

 

适用范围及样本

适用样本类型

  • 水稻、拟南芥、玉米、大豆、高粱、油菜、白菜、辣椒、绿萝等常规作物叶片;富含多糖多酚的植物组织;各类真菌菌丝样本 RNA 提取。
适用样本量:
  • 普通植物叶片:50–100 mg
  • 多糖多酚块茎、块根、种子:20–50 mg
  • 水果果肉:100–200 mg
  • 真菌菌丝:20–100 mg

 

 

 

 

操作流程

实验案例

使用YR23016试剂盒对模式植物及主要大田作物,包括水稻、拟南芥、玉米、大豆、高粱、油菜、白菜、辣椒、绿萝等叶片组织,以及富含多糖多酚的植物组织和真菌等进行RNA提取,并进行1.2%琼脂糖胶电泳,提取的RNA完整性好。

产品组分

序号产品组分YR23016(50T)
YLA Buffer35 ml
YLB Buffer35 ml
Wash Buffer RA42 ml
Wash Buffer RB60 ml
IP Buffer25 ml
RNase-free ddH2O11 ml
Proteinase K550 μl
Fast gDNA Filter Columns with Collection Tubes50 T
Pure Columns RT with Collection Tubes50 T
Nuclease-free Centrifuge Tubes(1.5 ml)赠50 T

保存及运输条件

常温运输;10 ~ 30℃ 室温保存。

FAQ

Q1:这款植物RNA提取试剂盒适合哪些植物样本?多糖多酚样本真的能用吗?
A1: YALEPIC 植物总RNA快速提取试剂盒(PLUS)是一款通用型产品,既适用于常规植物叶片(如水稻、玉米、拟南芥、大豆等),也专门针对富含多糖多酚的复杂样本进行了优化,包括块茎(马铃薯)、块根(甘薯)、种子、水果果肉(苹果、葡萄等)以及真菌菌丝。同一试剂盒覆盖普通与复杂样本,无需分别采购不同产品线。

Q2:提取植物RNA需要多长时间?操作复杂吗?
A2: 本试剂盒采用柱式法快速提取方案,全程室温操作,从样本研磨裂解到RNA洗脱仅需约10分钟,是目前市场上提取速度最快的植物RNA试剂盒之一。操作流程简洁,无需酚氯仿抽提,无需低温离心,新手也可快速上手。

Q3:提取的RNA中会不会有基因组DNA(gDNA)残留?
A3: 本试剂盒采用独特的双柱过滤方案(Fast gDNA Filter Columns + Pure Columns RT),在提取过程中即可高效去除基因组DNA,大多数样本无需额外使用DNase I消化。如对gDNA残留要求极高的实验(如低丰度基因RT-qPCR),可在提取后追加DNase I处理步骤以确保完全去除。

Q4:这款试剂盒提取RNA时需要用到酚氯仿或β-巯基乙醇吗?
A4: 不需要。本试剂盒采用独特的安全裂解液配方,提取全程无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等传统有毒试剂,操作更加安全环保,特别适合教学实验室、临床检测机构及不具备危化品处理条件的实验室使用。

Q5:提取出来的RNA纯度和完整性怎么样?能用于哪些下游实验?
A5: 提取的总RNA经1.2%琼脂糖凝胶电泳检测,28S和18S rRNA条带清晰、比例正常,完整性好;NanoDrop检测A260/A280比值通常在1.9~2.1之间,纯度高。可直接用于RT-PCR、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Northern Blot、芯片分析、Poly(A)筛选、体外翻译、RNase保护分析、分子克隆等多种下游实验。

Q6:多糖多酚植物样本提取RNA时经常遇到什么问题?这款试剂盒是怎么解决的?
A6: 多糖多酚类植物样本(如葡萄、苹果果肉、马铃薯块茎等)在RNA提取中常见问题包括:多糖共沉淀导致RNA难以溶解、多酚氧化导致RNA褐变降解、gDNA残留严重等。本试剂盒通过优化裂解液配方有效抑制多酚氧化,搭配硅基质膜特异性吸附RNA并配合高效洗涤液去除多糖残留,双柱方案同步解决gDNA污染问题,显著提高复杂样本RNA提取成功率。

Q7:这款试剂盒可以用来提取真菌RNA吗?
A7: 可以。本试剂盒已通过多种真菌菌丝样本的验证测试,适用于丝状真菌等真菌类样本的总RNA提取。真菌菌丝推荐投入量为20~100 mg,研磨充分后按说明书标准流程操作即可获得高质量RNA。

Q8:提取的RNA产量低怎么办?有什么提高产量的建议?
A8: RNA产量低常见原因及对策如下:①样本投入量不足——请按说明书推荐量投入;②样本研磨不充分——液氮研磨至细粉状,并迅速转入裂解液;③样本保存不当——使用新鲜样本或-80℃冻存且未反复冻融的样本;④洗脱不充分——将洗脱液(RNase-free ddH₂O)加至膜中央,可适当预热至56℃、延长室温静置时间或进行二次洗脱以提高回收率。

Q9:提取过程中吸附柱(Pure Columns)堵塞了怎么办?
A9: 吸附柱堵塞通常由以下原因导致:①样本投入量过多——请适当减少起始投入量;②样本研磨不充分,裂解液中存在大颗粒残渣——请充分研磨,必要时加大裂解液体积并延长离心时间,取上清时注意避免吸入沉淀。如问题持续,可联系雅礼生物技术团队获取进一步支持。

Q10:这款试剂盒的产品货号和规格是什么?怎么购买?
A10: YALEPIC® 植物总RNA快速提取试剂盒(PLUS)产品货号为YR23016,规格为50T/盒,目录价¥850.00。支持批量采购优惠,如需询价或订购,可拨打雅礼生物服务热线 0512-66256010,或发送邮件至 info@yalibiotech.com,也可通过官网在线留言功能提交需求。
一、Pure Columns 堵塞
  • 原因 1:样本投入量过多

    解决方案:减少样本起始投入量。

  • 原因 2:样本研磨不充分

    解决方案:尽可能研磨充分,必要时可加大裂解液的体积及延长离心时间,取上清时,切勿吸到沉淀。

二、RNA 降解

原因 1:样本保存不当

解决方案:采用新鲜样本或经过液氮速冻后保存于 -85 ~ -65℃ 的样本。冻存样本应尽量避免反复冻融。

原因 2:设备及环境污染

解决方案:电泳前将电泳槽用 3% 双氧水浸泡 20 min,然后用 RNase-free ddH₂O 进行冲洗及电泳缓冲液的配制,确保 RNase-free 的提取环境。确保提取过程中使用的枪头和离心管均为 Nuclease-free。

三、RNA 产量低

原因 1:样本量过少

解决方案:样本起始投入量建议按照说明书进行操作。

原因 2:样本保存不当

解决方案:RNA 降解,采用新鲜或 -85 ~ -65℃ 未冻融的样本。

原因 3:研磨或匀浆不充分

解决方案:液氮研磨时,确保研磨充分,并迅速转移至预先准备好的裂解液中。

原因 4:洗脱不当

解决方案:RNase-free ddH₂O 加至膜中央,适当减少洗脱体积,可 56℃ 预热、延长室温放置时间或者进行二次洗脱。

四、抑制下游或纯度低

原因 1:盐离子残留

解决方案:Wash Buffer RB 洗脱两次,加液时沿吸附柱管壁四周加入,盖盖后颠倒混匀 2 ~ 3 次,完全冲洗沾附于管壁上的盐离子。

原因 2:乙醇残留

解决方案:延长步骤 7 晾干放置时间,至乙醇完全挥发。

五、gDNA 污染

原因 1:样本量过高

解决方案:减少样本起始投入量。若需进一步去除 gDNA 残留,可使用 DNase I 进行消化

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0512-66256010