提取的DNA纯度不高，测出的OD260/280比值偏低（ 1.9），怎么解决？

纯度是影响下游实验成功的关键，可从数值和现象判断问题所在： OD260/280比值偏低 ( 1.9)：表明有RNA残留。可在加入蛋白酶K前，加入4 μL RNase A (100 mg/mL)，室温放置5分钟。 DNA难以溶解：可能是沉淀被过度干燥。自然干燥即可，时间不宜超过5分钟，避免使用真空干燥设备。

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YALEPIC^® 通用型基因组DNA提取试剂盒（不含RNase A）

高效通用型基因组DNA提取 | 20分钟快速提取 | 无需酚氯仿 | 组织/血液/细胞/细菌多类型适配

专为动物组织、血液、细胞、细菌、真菌等多种样本基因组DNA提取设计，优化裂解液与独特缓冲体系高效特异性结合硅基质离心吸附柱，纯化DNA片段分子量可达50kb，全程无苯酚氯仿，15~20分钟即可获得高产、高纯、完整性佳的基因组DNA。

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YC22016	50T	300.00	—	+

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产品详情
FAQ
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产品简介

YALEPIC^® 通用型基因组DNA提取试剂盒（不含RNase A）适用于从新鲜/冷冻的动物组织、细胞、血液、细菌、真菌等多种样品中提取高质量DNA。本试剂盒采用优化的裂解液及独特的缓冲体系使DNA高效特异地结合到硅基质离心吸附柱上，纯化DNA片段分子量最大可至50kb，提取过程中无需使用苯酚/氯仿等有毒溶剂，无需乙醇沉淀。可最大限度地去除RNA、杂蛋白、脂类及其他抑制性杂质，提取的DNA可用于酶切、PCR、Real-Time PCR、印迹杂交、文库构建等多种下游实验。适用样本包括≤200μl抗凝全血、≤5×10⁶个培养细胞、≤25mg动物组织、≤3×10⁹个细菌等。雅礼生物YALEPIC品牌，国家高新技术企业。

产品优势

提取的基因组DNA产量高，完整性好，纯度高；
简单快速，最快15~20min内即可获得数个样品的基因组DNA；
完全去除污染物和抑制剂，可适用于各类下游实验。

适用范围

≤ 200 μl 无核新鲜或冻存的抗凝全血；5 ~ 20 μl 有核新鲜或冻存的抗凝全血；

≤ 5 × 10⁶个培养细胞；≤ 25 mg 动物组织；≤ 3 × 10⁹个细菌；≤ 5 × 10⁷个酵母菌。

实验案例

YC22016 通用基因组DNA 产品性能

产品组分

序号	产品组分	YC22016（50T）
①	YGT Buffer	15 ml
②	YG Buffer	15 ml
③	Wash Buffer GA	13 ml
④	Wash Buffer GB	16 ml
⑤	YGE Buffer	15 ml
⑥	Proteinase K	1.2 ml
⑦	Pure Columns YM with Collection tubes	50 T

保存及运输条件

常温运输；10 ~ 30℃ 室温保存。

发表论文

Epidemiological investigation and analysis of the infection of porcine circovirus in Xinjiang.| Virology Journal (2024) 21:230

FAQ

Q1: 使用本试剂盒从不同样本中能提取到多少DNA？产量的大致范围是多少？
A: DNA产量因样本类型和用量而异。通常，从200 μl健康人全血中可提取3-6 μg DNA；从25 mg动物组织（如肝脏）中可提取10-30 μg DNA；从5 × 10⁶ 个培养细胞（如HEK293）中可提取15-40 μg DNA。建议在实验前查阅文献了解目标样本的DNA含量水平。

Q2: 除了说明书上推荐的样本类型，这个试剂盒还能用于其他样本吗？
A: 本试剂盒是一款“通用型”产品，其优化的裂解缓冲液体系适用于多种生物样本，核心是裂解细胞和去除蛋白。除了组织、血液、细胞，也能有效处理细菌（如大肠杆菌）、真菌（如酵母）等。对于植物组织、FFPE（福尔马林固定石蜡包埋）样本等特殊情况，不建议尝试。

Q3: 电泳检测时发现DNA条带拖尾或弥散，是降解了吗？如何避免？
A: DNA降解主要与样本本身和操作有关。首先，务必使用新鲜采集或妥善冻存的样本，避免反复冻融（这是核酸酶降解DNA的主要原因之一）。其次，裂解不充分也会影响DNA完整性，要确保组织块充分研磨，裂解液与样本混合均匀。提取完成后，建议将DNA产物分装保存于-20°C，避免反复冻融。

Q4: 提取的DNA产量很低，甚至检测不到，可能的原因是什么？
A: 产量低的原因通常有以下几种：

样本本身：样本DNA含量少（如白细胞数量低、细菌培养时间过长导致DNA释放并被丢弃），或保存不当导致降解。
裂解不充分：组织块过大、蛋白酶K失活或孵育时间不足。建议延长56℃孵育时间（难裂解样本可过夜），并检查蛋白酶K的活性。
试剂问题：关键试剂如漂洗液中忘记添加指定量无水乙醇。这是新手最常犯的错误之一，请务必按瓶身标签操作。
洗脱不理想：DNA在离心柱膜上洗脱不充分。建议将洗脱液预热至60-70℃，滴加在膜中央，室温孵育1-5分钟后再离心，或进行二次洗脱以提高回收率。

Q5: 提取的DNA纯度不高，测出的OD260/280比值偏低（<1.7）或偏高（>1.9），怎么解决？
A: 纯度是影响下游实验成功的关键，可从数值和现象判断问题所在：

OD260/280比值偏低 (<1.7)：表明存在蛋白质或苯酚残留。应确保裂解液中蛋白酶K足量并充分反应；洗涤后彻底干燥吸附柱以去除乙醇。
OD260/280比值偏高 (>1.9)：表明有RNA残留。可在加入蛋白酶K前，加入4 μL RNase A (100 mg/mL)，室温放置5分钟。
DNA难以溶解：可能是沉淀被过度干燥。自然干燥即可，时间不宜超过5分钟，避免使用真空干燥设备。

Q6: 为什么提取的DNA在下游PCR或酶切实验中结果不好？
A: 主要是纯化的DNA中存在抑制剂残留，如乙醇或盐离子。解决方法包括：洗涤后在最大转速下空管离心2-3分钟彻底干燥离心柱；确保试剂瓶身标注需添加乙醇的溶液已正确添加。此外，如果DNA不纯，可以通过增加洗涤次数或在PCR体系中加入终浓度0.1μg/μl的BSA来缓解抑制作用。

Q7: 离心柱在操作中堵塞了，该怎么处理？
A: 离心柱堵塞通常由样本裂解不充分或投入量过多导致。可尝试以下方法：适当延长样本裂解时间并增加颠倒混匀次数；减少样本起始投入量，并确保裂解后溶液清亮无粘稠不溶物；离心前检查裂解液是否完全澄清。

Q8: 这款试剂盒的储存条件是什么？可以存放多久？
A: 本试剂盒非常稳定，可在室温（15-25℃）条件下储存和运输，有效期为18个月。蛋白酶K（如果包装形式为干粉或溶液）建议按说明书分装冻存，避免反复冻融。无需特殊低温保存，为实验室的日常使用提供了极大便利。