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雅礼生物FAQ中心汇集了用户在使用核酸提取、PCR纯化、磁珠法DNA/RNA提取等产品的常见问题。 您可以按产品类型浏览，或直接搜索关键词快速定位所需答案。
共 1147 条FAQ，分 58 页显示，当前第 47 页
产品FAQ
以下FAQ来源于各产品详情页，涵盖样本保存、核酸提取、PCR/qPCR、转染、血清、耗材等品类。点击产品名称可跳转至产品详情页。
YALEPIC® 肺泡液cfDNA样本保存管
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温度波动会影响肺泡液 cfDNA 检测效果吗？
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不会，样本在 4~37℃区间内温差变化，7 天内 cfDNA 浓度无显著衰减，抗环境温度波动能力强，适配长途跨区域样本送检。
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保存管样本后续能直接做 NGS 高通量测序吗？
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可以，采集后的 BALF 样本无需特殊处理，可直接用常规商业化核酸试剂盒提取 cfDNA，完美适配 NGS、PCR、mNGS 等下游分子检测实验。
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保存管内保护液会抑制后续 PCR、测序实验吗？
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不会，专用配方保护剂仅抑制核酸酶降解、锁住细胞完整性，无核酸抑制成分，不干扰酶促反应与基因测序结果，检测重复性高。
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产品规格与包装形式是什么？
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货号 YS21032，单支容量 10ml，标准包装 100 支 / 盒，支持批量采购与实验室常态化备货。
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样本保存过程中会出现细胞裂解污染吗？
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不会，保存管可强效维持有核细胞完整形态，杜绝细胞裂解释放基因组 DNA，避免稀释 cfDNA、干扰基因检测数据准确性。
YALEPIC® 脑脊液cfDNA样本保存管
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这款脑脊液 cfDNA 保存管采样后必须冷藏运输吗？
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不需要。产品适配 4~37℃常温运输保存，无需冷链冷藏，常温物流即可，7 天内 cfDNA 稳定性不受温度波动影响。
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脑脊液样本放入保存管后，cfDNA 最长能稳定保存多久？
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4~37℃常温环境下，cfDNA 可稳定保存 14 天，样本内基因组 DNA 可长效稳定保存长达 1 年，满足留样、批量送检需求。
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保存管会影响后续 cfDNA 提取和 NGS 测序结果吗？
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不会。内置保护剂无核酸抑制作用，不干扰酶促反应，兼容市面主流商业化核酸提取试剂盒，提取产物纯度完整，适配 PCR、NGS 等全下游检测，结果精准无偏差。
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保存管能否防止细胞基因组 DNA 污染 cfDNA 样本？
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可以。专用配方可牢牢维持有核红细胞、有核细胞完整性，抑制细胞裂解，杜绝 gDNA 释放混入 cfDNA，从源头降低检测背景干扰。
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产品规格和包装是怎样的，支持批量采购吗？
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货号 YS21031，规格 10ml / 支，100 支 / 盒，标准工业包装，支持医院、实验室、检验所批量采购，可提供正规资质及 COA 质检报告。
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未开封的保存管常温存放有效期多久？
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在 10~30℃避光干燥环境下，未开封产品有效期自生产日期起长达 18 个月，储存条件宽松，备货无压力。
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除了脑脊液，还能用于其他体液样本 cfDNA 保存吗？
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本款为脑脊液专用配方，不建议用于血液、尿液、肺泡灌洗液等其他体液，我司有对应其他体液专用 cfDNA 保存管可咨询选购。
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采样操作复杂吗，是否需要专业培训？
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操作简单，直接将采集的脑脊液加入保存管即可，无需添加其他试剂、无需离心预处理，临床医护及实验人员均可快速操作。
YALEPIC® 茶叶总RNA快速提取试剂盒
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茶叶总RNA提取试剂盒适用于哪些样本类型？能提取红茶或老茶叶的RNA吗？
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本试剂盒专为茶叶等富含多酚和多糖的植物样本优化。适用于新鲜或液氮速冻的茶叶嫩叶、老叶、茶芽等；同时也可用于棉花叶片、马铃薯块茎、玉米种子、葡萄果实、香菇等多糖多酚植物及真菌样本。对于成熟度较高的老叶片，建议适当增加起始量至80~100 mg，并在液氮中充分研磨以促进裂解，可取得良好的提取效果。
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本试剂盒能否去除基因组DNA（gDNA）污染？是否需要额外购买DNase I？
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可以。本试剂盒采用独特的双柱过滤体系：Fast gDNA Filter Columns专用于去除基因组DNA和细胞碎片，Pure Columns RT用于高效结合RNA。在绝大多数情况下，经双柱过滤提取的RNA可直接用于RT-PCR和qPCR等下游实验，无需额外进行DNase I消化。若下游应用对gDNA残留要求极为严格（如lncRNA检测），也可自行购买DNase I进行柱上消化。
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提取过程中需要用到酚氯仿或β-巯基乙醇吗？
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完全不需要。本试剂盒提取全过程不使用氯仿、苯酚、β-巯基乙醇、DTT等有毒有机试剂，裂解液配方已优化实现安全无毒的操作体系，对实验人员和环境更加友好，尤其适合需要频繁进行RNA提取的实验室日常使用。
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提取的总RNA能否直接用于qPCR和转录组测序？RNA纯度要求是多少？
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可以。本试剂盒提取的RNA经Nanodrop检测，A260/A280比值通常在1.9~2.1之间，A260/A230比值＞1.8，表明无蛋白、多糖及盐离子残留。提取的RNA完整性良好，电泳可见清晰的28S和18S rRNA条带，可直接用于RT-PCR、荧光定量PCR（qPCR）、Northern Blot、芯片分析以及转录组文库构建等高敏感度下游实验。
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提取的RNA产量低或A260/A280比值偏低怎么办？
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产量低通常与以下因素有关：①样本起始量不足或过多——请将茶叶叶片控制在50~100 mg，块茎类控制在20~50 mg；②液氮研磨不充分——确保样本在液氮中研磨至细粉状，裂解前尽量避免融化；③RNase污染——全程使用无RNase耗材，操作时佩戴手套并勤于更换；④洗脱不足——洗脱时使用至少30 μL RNase-Free Water，室温静置2分钟后再离心。A260/A280偏低（＜1.8）通常提示蛋白或酚类污染，建议确保裂解后充分离心取上清，并严格按照洗涤步骤操作。
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A260/A230比值偏低（＜1.8）是什么原因？如何改善？
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A260/A230偏低通常提示多糖、多酚或盐离子残留，这在茶叶等富含次生代谢产物的样本中较为常见。改善方法：①在裂解步骤确保充分涡旋混匀，裂解液用量充足；②洗涤步骤中使用Buffer RB后务必空离去除残留乙醇；③洗脱前可将纯化柱开盖室温晾干2~3分钟以彻底去除乙醇；④可适当增加洗涤次数（额外一次Buffer RB洗涤）。经上述优化后，A260/A230比值通常可提升至1.8以上。
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RNA提取过程中出现柱子堵塞怎么办？
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柱子堵塞通常由以下原因导致：①样本量过大——请严格按照推荐起始量使用；②裂解不充分或裂解液用量不足——确保样本在液氮中充分研磨至细粉，并加入足量裂解液；③裂解后存在不溶物——裂解物离心后需小心吸取上清，避免吸入沉淀。如堵塞发生在gDNA Filter Columns步骤，可将离心时间延长至2~3分钟或适当提高离心力。若问题持续，请参考技术支持页面或联系雅礼生物技术团队。
