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一份动物组织，同时完成DNA/RNA共提取：6大应用场景！

发布时间：2026-10-27

多组学前置 · 国产磁珠法共提取

一份动物组织，同时拿到 DNA 和 RNA：这 6 类场景正在用它抢时间与样本

当样本珍贵、混合感染普遍、多组学成为常态——把样本一分为二分别提核酸，正在成为效率瓶颈。组织DNA/RNA 共提取如何破局？

在多组学时代，基因组告诉你”有什么基因”，转录组告诉你”哪些基因在干活”。过去为了同时拿到这两层信息，研究者往往把同一份动物组织 / 细胞一分为二：一半提基因组 DNA，一半提总 RNA。流程长、易交叉、珍贵样本更经不起拆。

DNA/RNA 共提取（co-extraction）用一次裂解、同管磁珠同步捕获 gDNA 与总 RNA，把两步合成一步——而这正成为兽医诊断、畜禽育种、药效评价与科研多组学的共同前置刚需。

共提取到底是什么？

在同一次裂解体系中，核酸高效、特异地结合到磁珠表面，gDNA 与总 RNA 一并被捕获；经严格洗涤去除蛋白、盐离子与 PCR 抑制物后洗脱，产物不含蛋白质、核酸酶及其他杂质，可直接进入 PCR、荧光定量 PCR（qPCR / RT-qPCR）、NGS 等下游实验。

以下 6 类场景的共同点是：样本有限、信息多层、或流程要快——共提取把”省样本、省时间、降混管”同时兑现。

痛点：混合感染是常态——猪场 ASFV（DNA 病毒）常伙同 PRRSV / PEDV（RNA 病毒）；禽流感受继发大肠杆菌（细菌 DNA）困扰。传统分管提取 DNA / RNA，操作翻倍、易混管、易污染。

共提取值：一管共提，从同一份拭子 / 血清 / 组织 / 粪便同步拿到病毒 DNA、病毒 RNA 与细菌 DNA，直接进多重 qPCR / mNGS，混合感染一次查清。

下游：qPCR / RT-qPCR、多重病原筛查、mNGS 宏基因组。

痛点：育种既要看基因型（DNA 上的抗病 / 肉质位点），也要看表达谱（RNA 上的性状相关转录本）。分开取样难、样本量大、成本高。

共提取值：同一份组织一次共提，并行做基因型分型与转录组 / 表达分析，把”遗传潜力”与”实时表达”放在同一语境比对，加速候选基因验证与分子标记筛选。

下游：SNP 分型、基因表达定量、WGS / RNA-seq。

痛点：临床前药理 / 毒理评价需同时确认”给药后基因是否突变 / 拷贝数变化（DNA）”与”靶基因表达是否被调控（RNA）”。分管提核酸，批次效应大、可比性差。

共提取值：同一组织块共提，消除批次差，把基因型改变与表达响应精确配对，提升药效与安全性读数的可靠性。

下游：qPCR、数字 PCR、RNA-seq、WGS。

痛点：肉类掺假、物种溯源、进口合规需要物种 ID（DNA）；新鲜度、腐败菌、品质看表达 / 菌群（RNA / 总核酸）。分开检测流程长。

共提取值：同一份肉样 / 饲料共提，DNA 做物种与产地溯源（PCR / NGS），总核酸同步评估腐败与真菌毒素产生菌（如镰刀菌），一次采样覆盖合规与品质双线。

下游：物种鉴定 PCR、16S / 宏基因组、真菌检测。

痛点：鱼虾病害横跨 DNA 病毒（如虹彩病毒）、RNA 病毒（如白斑综合征相关）、细菌；宠物门诊样本量小、主人等不起。

共提取值：一管覆盖水产物料（组织、水体）与宠物临床样本（拭子、血液、组织）的 DNA + RNA 病原，快速出结果、小样本也够用。

下游：qPCR、mNGS、病原载量监测。

痛点：野生样本与法医检材极其珍贵、量微，经不起”一分二”；多组学研究要求同细胞 / 同组织层面对应基因组与转录组。

共提取值：从有限活检 / 微量检材一次共提，最大化单一来源信息——亲子鉴定与物种 ID（DNA）+ 健康 / 应激 / 表达标记（RNA）同出；科研端为基因型-表型关联、单细胞多组学提供可靠前处理。

下游：法医学 STR、物种鉴定、单细胞 / 单核多组学、NGS。

磁珠法，高通量可自动化

超顺磁珠与核酸特异性结合，无需酚 / 氯仿，产物直接进下游；流程标准化、孔间差小，适合规模化检测。

常温储运，下沉到一线

县区级兽医站、养殖场现场实验室往往缺冷链；常温保存运输让共提取真正落到田间与门诊。

96 样本 / 批，对接工作站

预装板 + 自动化核酸提取仪，把”提核酸”从最耗时环节变成”放进去等结果”，可追溯、可重复。

国产替代，性能已可持平

过去进口（如 QIAGEN AllPrep 类）主导；如今国产磁珠法在得率、纯度上已可与之持平，且性价比、现货、常温储运更友好。