YALEPIC® 磁珠法动物细胞/组织DNA/RNA提取试剂盒
雅礼生物MagEVO磁珠法动物细胞&组织 DNA/RNA提取试剂盒,适用于各类细胞和组织中的DNA/RNA同步提取。核酸得率高、纯度优。
| 产品货号 | 产品规格 | 目录价 | 促销价 | 购物车 |
|---|---|---|---|---|
| YG28003 | 96T | 1300.00 | — | + |
- 产品详情
- FAQ
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产品简介
YALEPIC® MagEVO Animal Cell & Tissue DNA/RNA Extraction Kit试剂盒提供了一种简单、快速、高效的从细胞或组织中提取基因组 DNA 和总 RNA的方法。独特的缓冲体系使裂解液中的核酸高效特异地结合在磁珠上,可在一管反应中同步完成基因组 DNA 与总 RNA 的共吸附、共洗脱,真正实现“一份样本、一次提取、两种核酸”——有效解决珍稀样本(如穿刺、活检、少量原代细胞)难以一分为二分别提取的难题。提取的核酸纯度高、质量稳定,不含蛋白质、核酸酶和其他杂质,适用于 PCR、荧光定量 PCR、RT-qPCR、测序文库构建等多种分子生物学实验。本产品采用 96T 规格设计,适配自动化核酸提取工作站,支持批量样本处理;全程无需酚、氯仿等有机溶剂,操作安全;全组分支持常温运输、10~30℃ 室温保存,不占用冷链存储空间。
产品优势
一份样本,DNA 与 RNA 同步共提:一管同步完成基因组 DNA 与总 RNA 的共吸附、共洗脱,无需将样本一分为二分别提取,特别适合穿刺、活检、少量原代细胞等珍稀样本。
高纯度,无蛋白与核酸酶残留:独特缓冲体系使核酸高效特异结合磁珠,产物不含蛋白质、核酸酶及其他杂质,直接满足 qPCR、测序等高灵敏度下游需求。
全程无酚氯仿,操作安全:无需苯酚、氯仿、异丙醇等有毒有机溶剂,不依赖相分离,实验室无需强制通风橱配置。
适配自动化工作站:适配自动化核酸提取仪,支持批量样本高通量处理,减少人工操作误差,提升批间一致性。
适用范围
▸ 动物组织样本:肝脏、肾脏、心脏、脾脏、肺脏、脑组织、肌肉、皮肤、脂肪组织等常见哺乳动物组织
▸ 培养细胞样本:贴壁细胞与悬浮细胞(如 HeLa、HEK293 及各类原代细胞)
▸ 珍稀 / 微量样本:穿刺组织、活检样本、少量细胞,无需拆分分别提取
▸ 基因组与转录组联合研究:同一份样本同时提供 DNA 模板(PCR / qPCR)与 RNA 模板(RT-qPCR / 转录组分析)
样本推荐投入量:动物组织 10~30 mg;培养细胞 1×10⁶~1×10⁷ 个
产品组分
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序号 |
产品组分 | YG28003(96 T) |
| ① | FT Buffer | 24 ml |
| ② | TZ Buffer | 16 ml |
| ③ | Wash Buffer GC | 70 ml |
| ④ | Wash Buffer GF | 70 ml |
| ⑤ | Magbeads PM | 3×1.3 ml |
| ⑥ | Proteinase K | 3×1.3 ml |
| ⑦ | Nuclease-free ddH2O | 12 ml |
保存及运输条件
常温运输,无需冷链;到货后置于 10~30℃ 室温避光保存。
请避免高温(>40℃)或阳光直射环境,不占用冰箱冷藏空间。
具体有效期以产品标签标注为准。
FAQ
Q1:什么是”DNA/RNA 共提取”?和只提 DNA 或只提 RNA 的试剂盒有什么不同?
A:常规核酸提取试剂盒通常只回收单一类型核酸——提取 DNA 的试剂盒会在流程中去除 RNA,提取 RNA 的试剂盒则会通过 DNase I 消化去除 DNA。而共提取试剂盒的目标是同时保留两者:本产品在同一管内同步完成基因组 DNA 与总 RNA 的吸附与洗脱,不设置降解任一方的步骤,因此一份样本即可得到同时含 DNA 和 RNA 的总核酸。对于样本量充足的研究,分别提取并不困难;但当面对穿刺、活检、少量原代细胞、珍稀临床样本时,把一份样本拆成两份往往意味着两边都量不足。共提取方案正是为这类场景设计——一份样本、一次提取、两种核酸。
Q2:一次提取出来的是混合核酸吗?DNA 和 RNA 会互相干扰吗?
A:洗脱产物为同时含有基因组 DNA 与总 RNA 的混合核酸溶液,二者共存于同一管中,互不降解,也互不影响各自的定量检测。下游使用时按需取样即可:
▸ 检测 DNA 靶标(基因型鉴定、病原 DNA 检测):直接取样做 PCR / qPCR;
▸ 检测 RNA 靶标(基因表达分析、病毒 RNA 检测):取样先经反转录得到 cDNA,再进行 RT-qPCR。
需注意,由于洗脱液中同时存在 DNA 与 RNA,若使用 Nanodrop 等紫外法测定浓度,读数反映的是两者总量;如需分别准确定量 DNA 与 RNA,建议使用 Qubit 等特异性荧光定量方法。
Q3:可以用哪些样本?每次推荐加多少?
A:本产品适用于动物组织与培养细胞两大类样本:
| 样本类型 | 推荐投入量 | 举例 |
|---|---|---|
| 动物组织 | 10~30 mg | 肝、肾、心、脾、肺、脑、肌肉、皮肤、脂肪组织等 |
| 培养细胞 | 1×10⁶~1×10⁷ 个 | 贴壁细胞、悬浮细胞、原代细胞 |
样本量过少会导致核酸总量偏低;投入量过多则可能超出裂解与结合体系承载能力,反而降低纯度与回收率。具体推荐用量请以随货说明书为准。
Q4:提取的核酸纯度如何?能做哪些下游实验?
A:本产品采用独特的裂解与结合缓冲体系,使核酸高效特异地结合于磁珠表面,经多步洗涤去除杂质后洗脱,产物纯度高、质量稳定,不含蛋白质、核酸酶和其他杂质,适用于各类分子生物学实验:
▸ PCR / qPCR:基因型鉴定、拷贝数分析、病原核酸检测;
▸ RT-qPCR:基因表达定量分析;
▸ 测序文库构建:扩增子测序、转录组测序前的模板制备。
若下游实验对核酸完整度或纯度有更高要求(如长片段扩增、建库),建议先通过电泳或 Agilent 2100 评估产物状态,必要时进行优化。
Q5:提取过程中需要用到酚、氯仿等有机溶剂吗?
A:完全不需要。本产品依托磁珠吸附与专属缓冲液体系完成裂解、结合、洗涤与洗脱,全程不接触苯酚、氯仿、异丙醇等有毒有机溶剂,无需进行相分离操作。这不仅降低了对操作人员的健康风险,也避免了有机试剂残留对下游酶反应(如 PCR 聚合酶、反转录酶)的抑制,同时操作无需在强制通风橱内进行。
Q6:支持自动化高通量提取吗?一次能处理多少样本?
A:支持。本产品为 96T 规格设计,适配自动化核酸提取工作站,可对批量样本进行高通量处理,显著减少人工操作、降低人为误差并提升批间一致性,适合常态化、大批量的样本检测场景。关于具体适配的仪器型号、运行程序设置,以及是否提供预装试剂板形态,请联系雅礼生物技术支持获取对应方案。
Q7:需要冷链运输和低温保存吗?
A:不需要。本产品全组分支持常温运输,日常存放只需置于 10~30℃ 室温避光环境,无需占用冰箱或冷链存储空间,储存条件宽松,适合各类型实验室(包括硬件条件有限的基层实验室)使用。
储存时请注意避免高温(>40℃)与阳光直射;具体产品有效期以标签标注为准。
Q8:核酸得率偏低,可能是什么原因?如何优化?
A:可从以下环节逐一排查:
| 可能原因 | 优化建议 |
|---|---|
| 样本投入量不足 | 调整至推荐范围(组织 10~30 mg、细胞 1×10⁶~1×10⁷ 个) |
| 组织裂解不充分 | 组织建议液氮研磨至粉末状,或用电动匀浆器充分匀浆,使其完全分散 |
| 磁珠取用前未混匀 | 磁珠悬液取用前必须充分涡旋或颠倒混匀,否则实际磁珠量不足 |
| 磁分离时误吸磁珠 | 弃上清前确认磁珠已被充分吸附,吸取动作避免扰动磁珠 |
| 洗脱不充分 | 加入洗脱液后室温孵育 2~5 分钟,必要时加热辅助洗脱或进行二次洗脱 |
| 样本反复冻融 | 核酸已降解;建议样本分装保存,避免反复冻融 |
Q9:脂肪组织、胰腺这类难提取样本怎么处理?
A:本产品对常规动物组织均具有良好提取效果。对于脂肪含量高或 RNase 含量高(如脂肪组织、胰腺、脾脏)的样本,建议:
▸ 增加裂解液用量:脂质成分可能干扰磁珠对核酸的结合,可适当提高裂解液比例;
▸ 强化裂解操作:组织在液氮中充分研磨至粉末状,或使用手持匀浆器高速匀浆 30~60 秒,确保完全分散;
▸ 增加洗涤次数:磁分离后额外增加一次洗涤步骤,更彻底地去除残留脂质。
具体参数请以随货说明书为准,也可联系技术支持获取针对特定组织的优化建议。
Q10:我需要同时做基因组和转录组分析,或样本非常珍贵,选这款合适吗?
A:非常适合。这正是本产品的设计初衷:
▸ 节省样本:不必把有限的样本一分为二,一次提取即同时获得 DNA 模板与 RNA 模板;
▸ 数据可比性更好:DNA 与 RNA 来自同一次提取、同一份样本,避免分批提取带来的批间差异;
▸ 适配珍稀场景:穿刺组织、活检样本、少量原代细胞、难以重复取材的临床样本。
若您的研究只需要单一类型核酸(例如仅做 RNA 表达分析且对 gDNA 残留极为敏感),选择带有 DNase I 消化步骤的专用 RNA 提取试剂盒针对性会更强。