夏季高温长途运输：样本超过 37℃ 怎么办
夏季样本运输温度超标怎么办
货号 YS21001-B / YS21010-PQ / YS21112 等，4~37℃ 标称储运窗口与超出后的处置｜2026 版
高温暴露判据
到货处置流程
夏季运输预防
发布日期：2026-10-14 · 最近更新：2026-10-14 · 撰稿：雅礼生物技术部 · 复核：雅礼生物市场部
夏季样本运输温度超标时，首先要做的不是判断样本是否作废，而是把”暴露”拆成可以逐项核对的事实：峰值多少、超窗多久、外包装与管体状态如何、能不能拿到温度记录曲线。雅礼生物 YALEPIC 系列样本保存管的标称储运条件多为 4~37℃，例如 YS21001-B、YS21002-P 在 4~37℃ 条件下血浆 cfDNA 可稳定保存 14 天。这组数字是厂家在该窗口内对稳定性负责的范围；超出该窗口意味着超出标称条款，既不能据此判定样本已经失效，也不能默认没有问题。本文依次说明高温暴露的四段真实场景、标称温度窗口的确切含义、不同样本类型的高温敏感度排序、五项失效判据与三档处置、到货后的标准处置流程，以及包装、路由、时效、发货窗口四个预防抓手。
01 高温暴露的四段链路：峰值与时长都不同
结论：夏季高温暴露不是单一事件，而是由密闭车厢、货舱停机坪、末端配送、收货方暂存四段串联而成；每段的温度峰值与持续时长不同，风险点也不同，需要分段识别，而不是只问”途中多少度”。
把”夏季高温”当成一整个问题，是样本运输失效复盘里最常见的误判起点。同一票样本从采样点出发到实验室签收，中间会经过性质完全不同的几段环境，它们的共同点只有”温度可能偏高”，差异则体现在峰值的高低、持续的时间长短，以及中间有没有人可以介入。
分段的意义在于：不同环节的可干预手段完全不同。干线车厢可以通过隔热材料与装卸时段干预；停机坪与货舱环节几乎完全依赖航司时效，使用方没有介入机会；末端配送缺少温控与记录，收件人往往并不知情；而收货方暂存则是其中完全由自己掌控、却最常被漏记的一段。把四段混成一个笼统的”在途温度”，等于放弃了其中本可改进的那部分。
| 环节 | 温度特征 | 持续时长 | 主要风险点 | 可干预程度 |
|---|---|---|---|---|
| 密闭车厢（干线运输与支线中转） | 密闭货厢内温度显著高于环境气温，日晒侧与背阴侧差异明显，峰值通常出现在停车等待时段 | 数十分钟至数小时，随行驶里程、开厢次数与等待时长波动 | 峰值高但时长与装卸节奏相关，风险集中在停车等待与装卸间隙 | 较高，可加装隔热层、改用带空调舱位、调整装卸时段 |
| 货舱与停机坪（航空运输） | 地面停机期间货舱缺少温控，机坪地表热反射叠加，箱内温度持续上行 | 数十分钟至两小时以上，遇流控或延误时明显拉长 | 时长不可控，且全程没有开箱检查或干预的机会 | 较低，主要依靠航司时效承诺与包装隔热能力 |
| 末端配送最后一公里 | 快递车辆后备箱、露天分拣点、快递柜内，正午前后峰值最高 | 数小时，跨午后者累计暴露时长最长 | 无温控、无记录，采样点与实验室双方通常都不掌握这一段 | 中等，可通过时效产品选择与揽收时段安排降低风险 |
| 收货方未及时开箱 | 到货后置于常温收发室、普通仓库或室外暂存点，与室外气温同步 | 数小时至数天，完全取决于内部流转流程 | 已脱离物流环节但仍持续累计暴露时长，且最容易在记录中被漏掉 | 较高，靠内部 SOP、到货提醒与签收时限约束 |
需要说明的是，上表中的温度特征为定性描述。密闭货厢、货舱、快递柜与露天分拣点的实际峰值受车型、日晒角度、装载密度、地表材质与地区气候影响，差异很大，任何脱离实测的单一数值都不具有代表性。这也是后文强调”可查判据”而不是”经验阈值”的原因：判断依据应当来自你自己这一票样本的记录，而不是来自别人的统计值。
02 标称温度窗口的含义：超出不等于立刻失效
结论：产品页标注的 4~37℃ 是标称储运条件，即厂家在该窗口内对稳定性负责；样本超出该窗口属于超出标称条款，既不等于”立刻失效”，也不等于”一定没问题”，需要用可查判据逐项核对后再下结论。
产品页上的温度区间会出现在两个位置，含义不同，必须先分清。出现在”保存及运输条件”时，它指的是标称储运条件：厂家在该温度区间内对产品的稳定性负责，样本按说明书操作并存放在这个区间内，属于条款覆盖范围。出现在”保质期”或未开封试剂描述时，它指的是未开封货架期，与样本采集后的保存窗口是两件事，两者不能互相套用。
那么超出窗口意味着什么？诚实的表述是：超出标称条款，意味着厂家在该数据点上未做承诺，样本状态需要由使用方自行核实。它既不是”立刻失效”的判决，也不是”一定没问题”的保证。很多使用者的直觉是在两者之间二选一，但真实情况落在中间——窗口边界通常留有工程余量，而余量是否够用，取决于这一票样本实际经历的峰值与时长，以及所装样本的类型。
关于”保存液超过 37 度还能用吗”：请按货号分别核对，不要跨货号套用
血液 cfDNA 保存管 YS21001-B、YS21002-P 的标称储运条件为 4~37℃，37℃ 处于窗口之内而非之外；产品页同时列明在 4℃、25℃、37℃ 三种典型运输条件下存放后 cfDNA 浓度未发生显著变化。呼吸道病原体核酸保存管 YS21112 的标称条件同为 4~37℃。血液 DNA/RNA 保存管 YS21010-PQ 的标称常温运输条件则为 4~25℃，页面注明短时耐受最高 40℃，并提示应避免长时间暴露于极端高温或极端低温环境。条款不同，判断依据也不同。
这也是为什么本文反复强调”可查判据”。在质量体系语境下，超出标称条款的样本需要有独立的放行依据；这个依据只能来自记录与检测，不能来自推断，也不能来自”上一次也是这样寄的、结果没问题”这类经验。
下表汇总本文涉及货号在产品页上实际标注的储运条款与保存窗口，采购、验收与运输排期时按此逐项核对。
| 样本类型 | 货号 | 标称储运条件 | 标称保存窗口 | 页面补充条款 |
|---|---|---|---|---|
| 血液 cfDNA（玻璃） | YS21001-B | 4~37℃ 常温运输保存 | cfDNA 14 天 | 4℃、25℃、37℃ 三种典型运输条件下存放 7~14 天，cfDNA 浓度未发生显著变化；未使用保存管 4~30℃ 干燥避光，避免冷冻和过热 |
| 血液 cfDNA（PET） | YS21002-P | 4~37℃ 常温运输保存 | cfDNA 14 天 | 4℃、25℃、37℃ 三种典型运输条件下存放 7 天，cfDNA 浓度未发生显著变化；PET 较玻璃减重约 30%，抗摔性能更优 |
| 血液 RNA / gDNA | YS21010-PQ | 4~25℃ 常温运输，短时耐受最高 40℃ | RNA：18~25℃ 3 天、2~8℃ 5 天、-20~-80℃ 2 年 | 页面提示应避免长时间暴露于极端高温或极端低温环境；未使用保存管 4~25℃ 干燥避光 |
| 呼吸道病原体核酸（保存型） | YS21112 | 4~37℃，无需冷链 | DNA 1 年、RNA 3 天 | 含胍盐与核酸酶抑制剂，灭活型；页面描述耐高温不易失效；保存液如出现明显浑浊、沉淀或变色则不建议使用 |
| 呼吸道病原体核酸（直扩型） | YS21113 | 使用前 4~30℃；使用后常温 | 使用后：DNA 5~7 天、RNA 3 天 | 免提取直接扩增；未开封 4~30℃ 保存 18 个月；需更长期保存请置于 -80℃ |
| 粪便 DNA | YS21061 | 4~37℃ 运输保存 | DNA 至少 2 年 | 页面实验数据：常温放置 2 周内主要细菌门类相对丰度与 -80℃ 对照无显著差异 |
| 粪便 RNA | YS21062 | 4~37℃ 运输保存 | RNA 7 天 | 样本抵达实验室后建议转 -20℃ 或 -70℃ 长期保存；符合 UN3373 B 类生物物质运输要求 |
| 组织 DNA/RNA（保存液 / 保存管） | YS21071 / YS21072 | 全程常温运输；未开封试剂 4~37℃ 密封存放 | 样本：10~30℃ RNA 7 天、4℃ 4 周、-20~-80℃ 2 年 | 无需液氮与干冰；未开封保存液 4~37℃ 保质期 2 年（此为货架期，非样本保存窗口） |
查看产品形态与完整条款：血液 cfDNA 保存管 YS21001-B · YS21002-P · 血液 DNA/RNA 保存管 YS21010-PQ · 病毒核酸保存管 YS21112 · 直扩型 YS21113 · 样本保存液选型总览
03 哪些样本对高温更敏感：RNA 类居前
结论：按一般规律，样本类型对高温的敏感度由高到低依次为 RNA 类、cfDNA 类与细胞形态类、基因组 DNA 类；这只是排序参考而非失效阈值，具体到每个货号仍以产品说明书的标称条款为准。
敏感度排序回答的是”同样一段高温，谁先出问题”。它的实用价值在于分配注意力：RNA 类样本应当优先配温度记录、优先压缩在途时长、优先做小批量验证；基因组 DNA 类样本在这三件事上可以按常规流程处理，不需要为一个低风险品类额外增加物流成本。
需要说清的是，这是一条一般规律，来自分子稳定性与降解机制的一般认识，不是任何一个产品的失效阈值，也不代表排序靠后的样本可以无条件放宽条款。同一类别内不同货号之间的窗口差异，往往大于类别之间的差异，因此排序只能用来定优先级，不能用来替代货号条款。
| 敏感度位次 | 样本类型 | 代表货号与标称条款 | 敏感原因 |
|---|---|---|---|
| 最高 | RNA 类（血液 RNA、组织 RNA、粪便 RNA、病毒 RNA） | YS21010-PQ（18~25℃ RNA 3 天）、YS21062（4~37℃ RNA 7 天）、YS21112（RNA 3 天）、YS21113（RNA 3 天） | RNA 为单链结构，且 RNase 在环境中广泛存在、耐热性较强；高温会同时加快化学水解与残余酶促降解 |
| 次高 | cfDNA 类（血浆游离 DNA） | YS21001-B / YS21002-P（4~37℃，cfDNA 14 天） | 靶标是血浆中的短片段游离核酸；高温下有核细胞稳定性下降会释放基因组 DNA，抬高背景而非直接降解靶标 |
| 次高 | 细胞形态类（液基细胞学制片） | YS21081-B / YS21082-B（细胞形态 4 周） | 形态学评价依赖细胞与背景的完整性，判据与核酸类不同，高温主要影响制片与染色效果 |
| 相对低 | 基因组 DNA 类（唾液、口腔拭子、粪便 gDNA） | YS21051 / YS21052（4~37℃，DNA 至少 1 年）、YS21061（4~37℃，DNA 至少 2 年） | 双链结构相对稳定，且保存液多含灭活与抑酶组分，微生物增殖带来的群落偏移是主要关注点 |
为什么 RNA 类排在最前
RNA 为单链结构，化学稳定性低于双链 DNA，而 RNase 在环境中分布广、耐热性较强，常规灭活条件未必能完全清除。因此在高温段，RNA 样本同时承受水解加速与残余酶活两条降解路径，这也是各货号页面上 RNA 窗口普遍以”天”计、而 DNA 窗口普遍以”年”计的原因。cfDNA 类的风险机制则不同：靶标本身短小且被保护剂固定，主要风险来自背景抬高而非靶标消失，因此判据应盯住背景比例，而不只是得率。
04 失效判据表：五项判据与三档处置
结论：高温运输后样本还能不能检测，取决于六项可查判据——温度记录曲线、暴露时长、外观与体积变化、密封完整性、批号与随货文件，以及必要时的回收率对照；判据结果对应放行、标记后放行、退样重采三档处置。
判据表的作用是替代”感觉”。六个判据项里，前两项来自物流记录，中间三项来自开箱与文件核对，最后一项来自实验验证。正常顺序是先查前五项，只有当五项都通过、但仍需要额外依据时才动用第六项。跳过前五项直接做验证，等于把成本最高的手段当成首道筛子；反过来，只用前两项就下结论，则会漏掉外观与密封这类与温度无关、却同样决定样本可用性的问题。
| 判据项 | 怎么查 | 什么结果提示风险 | 对应处置 |
|---|---|---|---|
| 温度记录曲线 | 导出随箱温度记录仪或物流温控平台数据，读取最高峰值与超窗累计时长，并对照时间轴定位发生在哪一段 | 峰值超过该货号标称窗口上限，或超窗累计时长达到数小时量级且集中在连续时段 | 标记后放行（先做小批量验证） |
| 暴露时长 | 把发货时间、签收时间、物流节点时间戳与记录仪时间轴交叉核对，找出无解释的时间空档 | 在途时长明显超出预设排期，或出现无法解释的停留节点、周末滞留 | 标记后放行；若同时超出标称保存窗口则升级评估 |
| 外观与体积变化 | 开箱后逐支目视：核对液面高度与澄清度，观察有无沉淀、絮状物或变色，检查管壁有无裂纹 | 液面明显下降、液体浑浊或变色、出现难以复溶的沉淀、管体破损 | 退样重采（该支不再进入检测流程） |
| 密封完整性 | 检查管盖是否松动、管口与管壁有无渗漏痕迹、外包装与吸水材料有无液渍、封口膜是否完好 | 盖体松动、管外可见液渍、封口破损，或存在样本间交叉污染的痕迹 | 退样重采；相邻样本一并检查后再决定 |
| 批号与随货文件 | 核对管体批号、有效期与随货 COA 或说明书条款，确认现场执行条款与所用货号一致 | 批号已超出有效期，或现场条款与所用货号不匹配、跨货号套用了温度窗口 | 退样重采，并回溯同批次其他样本 |
| 回收率对照（必要时） | 取同批次未暴露样本或同项目历史基线做平行提取，比对核酸得率、片段分布与内参扩增表现 | 得率明显低于基线、片段分布明显左移、内参 Ct 值明显后移，或平行重复性变差 | 按验证结果决定：与基线一致则放行，明显偏离则退样重采 |
三档处置的边界可以这样定。放行适用于全部判据正常、且全程处于标称窗口内的批次，按常规流程进入检测。标记后放行适用于出现超窗记录，但外观、密封、批号均正常，且小批量验证结果与基线一致的批次；标记内容应至少包含暴露峰值、超窗时长、验证方法与验证结果，随样本档案一并归档，便于后续解释数据时追溯。退样重采适用于外观或密封已出现异常、批号过期、或验证结果与基线出现明显偏离的批次。三档的划分依据来自判据本身，不来自运输距离的远近，也不来自主观经验。
05 到货处置流程：从签收检查到整批放行
结论：到货处置按顺序走五步——签收检查、温度记录核对、分批标记、小批量验证、整批放行或退样重采；先验证再放行，避免把整批样本一次性投入检测后才发现问题。
流程的价值在于把判断拆成可以分工的动作：签收与开箱由收样人员完成，记录核对与分批标记由项目负责人完成，验证与放行决定由实验负责人完成。每一步都留下可追溯的书面记录，事后复盘时才能定位到具体环节，而不是笼统地归因为”运输问题”。
| 步骤 | 执行方 | 具体动作 | 输出记录 |
|---|---|---|---|
| 第 1 步 签收检查 | 收样人员 | 核对运单号、箱数与随货文件；检查外包装有无破损、水渍、挤压变形；开箱前拍照留档并记录开箱时间 | 签收单、外包装与开箱照片、开箱时间戳 |
| 第 2 步 温度记录核对 | 项目负责人 | 导出随箱记录仪或物流温控数据，读取峰值与超窗累计时长，与物流节点时间戳比对，定位超窗发生在哪一段 | 温度记录曲线、超窗时长统计、异常节点说明 |
| 第 3 步 分批标记 | 项目负责人 | 按运输批次与暴露程度分为”窗口内””超窗但外观正常””外观或密封异常”三档，逐管贴标或在系统中打标 | 批次标记清单，含每档样本编号区间 |
| 第 4 步 小批量验证 | 实验负责人 | 从”超窗但外观正常”档中抽取代表性样本，与同批次未暴露样本或项目历史基线做平行提取，比对得率、片段分布与内参表现 | 验证报告，含对照设置、指标数值与结论 |
| 第 5 步 整批放行或退样重采 | 实验负责人 | 验证结果与基线一致则整批放行并归档全部记录；出现明显偏离则按退样重采处理，同步通知采样点与项目方 | 放行记录或退样通知，附前四步全部记录 |
温度记录仪有必要吗：按三种情况判断
建议配置的情况：跨省或跨气候区的长途运输；航空运输（停机坪与货舱环节缺少干预手段）；高价值队列样本或不可重采的样本；RNA 类样本；首次合作的物流商或新开线路；需要向项目方或监管部门提交运输记录作为放行依据的场景。
可以简化的情况：同城当日达或次晨达；基因组 DNA 类样本；已有多次完整记录且结果稳定的固定线路；样本可以低成本重采的筛查场景。
选型上关注四点：记录间隔能否覆盖整段在途而不只是起点与终点；启动与读取方式是否便于现场人员操作；数据能否导出为可归档的文件格式；随货运输是否满足 UN3373 B 类生物物质运输要求（病原体与部分人体样本运输时适用）。需要留意的是，记录仪解决的是”有没有证据”，它不能替代后端的验证与放行判断。
值得强调的一点是，第 1 步与第 2 步之间存在一个常被忽略的时间差：样本签收后若未及时开箱、未及时导出记录，第 2 步得到的时窗就不完整，后面所有判断都建立在缺口之上。因此内部 SOP 里应明确”签收后多久内完成开箱与记录导出”，这一条对数据可用性的影响，往往大于记录仪本身的精度。
06 预防侧四件事：包装、路由、时效、发货窗口
结论：预防侧做四件事就够了——包装加隔热与相变材料并避免直晒、路由避开中转暴晒节点、时效压缩在途时长、发货窗口避开周末滞留与极端高温时段。
预防侧的这四件事按”能否自己决定”排序：包装是四项里完全由自己决定的一项；路由与时效需要和服务商协商；发货窗口则需要采样点、物流商与实验室三方对齐。预算与人力有限时，优先做包装与发货窗口这两件，它们的投入产出比最高，且不依赖外部配合。
其一 包装：隔热层、相变材料、避免直晒
在常规外箱内增加隔热层，配合相变材料吸收峰值热量，是压低箱内温度波动幅度最直接的手段。装箱时把样本置于箱体中部、远离箱壁与箱顶，减少受日晒面热传导的影响；外箱避免透明或深色包装，并避免在装车与分拣环节被放置在最外层。缓冲填充同时承担防破损与隔热双重作用，不应省去。
其二 路由：避开中转暴晒节点
中转次数每增加一次，就多一次露天分拣与等待的机会。优先选择直达或中转次数少的线路；对长期固定的运输需求，可以要求服务商提供主要中转节点信息，再结合夏季历史延误数据评估。航空运输优先选择货站处理效率高、地面停留短的航班，并尽量避开午间落地与长时间地面等待的时段。
其三 时效：压缩在途时长
在峰值不可控的前提下，缩短暴露时长是明确有效的杠杆。把运输产品从普通快递升级为次日达或次晨达，通常比单纯增加包装投入更划算，因为它同时削减了四个环节中每一段的累计时长。对多中心项目，可在区域设置一个集中转运点，把大量零散的长时程寄送压缩为少数几条高频短途线路。
其四 发货窗口：避开滞留与极端高温时段
发货窗口决定样本会在哪个环节”过夜”。周五发运的样本大概率在周末滞留于中转场站或收货方收发室，这两处都没有温控；因此夏季应尽量避开周五与节假日前一天发运。同时与采样点约定当日揽收时间，让干线运输发生在夜间或清晨，而不是让样本在密闭货厢里经历完整的正午时段。
把四件事落到执行层，可以用下面这张三段检查表固化成 SOP。它的作用是让每一次运输都留下同一套记录，半年后做季度复盘时才有可比对的基线。
| 环节 | 检查要点 | 责任方 |
|---|---|---|
| 发货前 | 确认货号与标称窗口；检查管体、盖体与封口；装填隔热层与相变材料；样本置于箱体中部；随箱放置温度记录仪并确认已启动 | 采样点负责人 |
| 在途 | 跟踪物流节点时间戳；出现异常停留主动查询；保留运单与温控记录；避开周末与节假日滞留 | 物流对接人 |
| 到货 | 签收检查与拍照；限时完成开箱与记录导出；按三档分批标记；必要时启动小批量验证 | 收样人员与项目负责人 |
| 归档 | 保存记录曲线、验证报告与放行或退样记录；把超窗事件按环节归类，作为下季度包装与路由调整的依据 | 项目负责人 |
延伸参考：病原体标本常温保存与安全运输 · 粪便 DNA 保存管 YS21061 · 粪便 RNA 保存管 YS21062 · 组织 DNA/RNA 保存液 YS21071 · 组织 DNA/RNA 保存管 YS21072
07 常见问题
结论：以下七个问题按”判据加处置”两步回答，覆盖夏季运输温度超标怎么办、保存液超过 37℃ 能否使用、高温后怎么判断失效、温度记录仪是否必要等高频疑问；未覆盖的场景请联系技术支持确认。
Q1：夏天样本运输温度超标怎么办？
先不要判断样本是否作废，按五步走：签收时检查外包装并拍照留档；导出随箱温度记录或物流温控数据，读取峰值与超窗累计时长；按”窗口内””超窗但外观正常””外观或密封异常”三档分批标记；从超窗口档抽取代表性样本做小批量验证；验证结果与基线一致则整批放行并归档记录，明显偏离则退样重采。
Q2：保存液超过 37 度还能用吗？
按货号分别核对。YS21001-B、YS21002-P 的标称储运条件为 4~37℃，37℃ 处于窗口之内，产品页同时给出 4℃、25℃、37℃ 三种典型运输条件下的测试结论。YS21112 同为 4~37℃。而 YS21010-PQ 的标称常温运输条件为 4~25℃，页面注明短时耐受最高 40℃ 并提示避免长时间暴露于极端高温。超出标称条款不等于立刻失效，也需经判据核对后再决定。
Q3：高温运输后样本还能不能检测，怎么判断失效？
查六项判据：温度记录曲线、暴露时长、外观与体积变化、密封完整性、批号与随货文件，以及必要时的回收率对照。外观与密封出现异常、批号过期属于明确的退样重采信号；仅有超窗记录而其余判据正常时，走标记后放行，先做小批量验证再决定整批处置。
Q4：样本运输温度记录仪有必要吗？
建议配的情况：跨省或跨气候区长途、航空运输、高价值队列样本、RNA 类样本、首次合作的物流商或新开线路，以及需要提交运输记录作为放行依据的项目。可简化的情况：同城当日达或次晨达、基因组 DNA 类样本、已有多次完整记录且结果稳定的固定线路。记录仪提供证据，不能替代验证与放行判断。
Q5：不同样本类型的高温窗口差多少？
差异很明显：RNA 类窗口以天计，YS21010-PQ 在 18~25℃ 条件下 RNA 为 3 天，YS21062 与 YS21112 的 RNA 窗口为 7 天与 3 天；cfDNA 类 YS21001-B、YS21002-P 在 4~37℃ 条件下为 14 天；基因组 DNA 类窗口最长，YS21061 在 4~37℃ 条件下 DNA 至少 2 年，YS21051、YS21052 至少 1 年。具体以产品说明书为准。
Q6：没有温度记录仪的批次还能补救吗？
可以用替代证据拼出时间轴：运单上的揽收与签收时间、物流节点时间戳、航班或车次时刻、采样点记录的采血与交寄时间。把这些信息与开箱检查结果、批号有效期一并记录，再按”超窗但外观正常”档做小批量验证。补救得到的是近似时窗，精度低于记录仪，因此建议在下一批次补配记录仪并归档基线。
Q7：怎么为夏季运输做一份可复用的 SOP？
把三张表固化进文件即可：发货前检查表、三段责任表（发货前、在途、到货、归档）、以及失效判据与三档处置表。同时为每个货号单独维护一份标称窗口清单，避免跨货号套用温度条款。完成初版后，可对照样本保存液选型总览核对各品类的标称条款是否与实际货号一致。
08 关于雅礼生物
结论：雅礼（江苏）生物科技有限公司总部位于苏州市高新区阳山科技工业园，技术方向覆盖样本保存、核酸提取纯化与分子检测酶原料，可提供样本保存与运输环节的技术支持，具体条款以产品说明书为准。
雅礼（江苏）生物科技有限公司 YALI BIOTECH
| 企业定位 | 集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业 |
| 总部地址 | 苏州市高新区阳山科技工业园 |
| 技术方向 | 样本保存、样本前处理、核酸提取纯化、分子检测酶原料、细胞生物学、肿瘤研究 |
| 资质 | NMPA 第一类医疗器械备案、CE 产品认证、实用新型专利、药品出口准许证 |
| 联系 | 服务热线 0512-66256010 邮箱 info@yalibiotech.com 官网 yalibiotech.com |
延伸内容：样本保存液选型总览 · 病原体标本常温保存与安全运输 · 血液 cfDNA 保存管产品页 · 血液 DNA/RNA 保存管产品页
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数据声明：本文所列为产品标称值，保存温度为产品标称储存运输条件，保存时效为产品在规定条件下的标称稳定性期限，实际应用请以产品随附说明书及批号 COA 为准。涉及资质信息以监管部门公开备案信息与产品标签为准。
