YALEPIC® 动物细胞/组织DNA/RNA提取试剂盒
基于异硫氰酸胍裂解与硅基质膜纯化相结合的技术，适用于从动物组织、细胞中同时分离纯化基因组DNA和总RNA。
| 产品货号 | 产品规格 | 目录价 | 促销价 | 购物车 |
|---|---|---|---|---|
| YB25007 | 50T | 800.00 | — | + |
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产品简介
YALEPIC® 动物细胞/组织DNA/RNA提取试剂盒基于异硫氰酸胍裂解与硅基质膜纯化相结合的技术，适用于从同一份动物组织、细胞中同时分离纯化基因组DNA和总RNA。提取过程中无需使用氯仿，本产品采用独特硅基质材料，可高效吸附基因组DNA和总RNA，有效去除杂质蛋白等污染物。提取的DNA和RNA可用于酶切、PCR、Southern杂交、RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、高通量测序、Northern Blot、Dot Blot、Poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆等多种分子生物学实验。
产品优势
一份样品，双份产物：从同一份动物组织或培养细胞中同时提取基因组DNA与总RNA，珍贵或难以获取的样本利用率最大化，避免分样操作带来的样本损耗与批次差异。
双柱分提，互不干扰：裂解物先经YM基因组DNA吸附柱捕获基因组DNA，再经RT柱选择性结合总RNA，DNA与RNA分管洗脱、物理隔离，有效避免交叉污染，产物纯度互不影响。
无需酚/氯仿，安全合规：采用异硫氰酸胍裂解体系快速裂解样本并同步灭活RNase/DNase，全程无需酚、氯仿等有毒有机试剂，无需乙醇沉淀，实验室操作更安全。
常规离心操作，快速省时：只需裂解—过柱—洗涤—洗脱的常规离心流程，步骤清晰、无需额外配制工作液，适合多样本并行处理，缩短实验周转时间。
产物即用型，兼容下游广泛：提取的基因组DNA可直接用于酶切、PCR、Southern杂交、二代测序等实验；总RNA可直接用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、Northern Blot、cDNA合成、体外翻译等实验。
适用范围
动物组织：10 ~ 30 mg
培养细胞：≤ 1 × 107 个
产品组分
| 序号 | 产品组分 | YB25007（50 T) |
| ① | YL Buffer | 36 ml |
| ② | Wash Buffer RA | 42 ml |
| ③ | Wash Buffer RB | 12 ml |
| ④ | Wash Buffer GA | 13 ml |
| ⑤ | Wash Buffer GB | 16 ml |
| ⑥ | RNase-free ddH2O | 15 ml |
| ⑦ | YGE Buffer | 11 ml |
| ⑧ | Pure Columns YM with Collection Tubes | 50 T |
| ⑨ | Pure Columns RT with Collection Tubes | 50 T |
保存及运输条件
常温运输；10 ~ 30℃ 室温保存。
FAQ
Q1:一份样品真的能同时提取DNA和RNA吗？两者是怎么分开的？
A:可以。本试剂盒采用双柱分提设计：裂解物先经YM基因组DNA吸附柱，基因组DNA被捕获在DNA柱上；随后总RNA经RT柱选择性结合纯化。DNA与RNA分别在不同的离心柱上洗涤、洗脱，分管收集、互不干扰，不需要对同一样本进行二次取样。
Q2:与传统酚/氯仿法相比，柱式法共提取有什么优势？
A:①全程无需酚、氯仿等有毒有机试剂，操作安全；②无需乙醇沉淀，省时；③硅胶膜吸附特异性结合，蛋白、盐离子等杂质去除更彻底；④步骤标准化，多样本并行时结果一致性更好。
Q3:适用于哪些样本？用量是多少？
A:适用于动物组织与培养细胞：动物组织推荐用量10~30 mg（匀浆或液氮研磨处理）；贴壁细胞可直接裂解，悬浮细胞离心收集后裂解，用量均≤1×10⁷ 个。样本量过大可能导致裂解不充分或纯化柱过载，请勿超量上样。
Q4:提取的DNA和RNA可以用于哪些下游实验？
A:基因组DNA：酶切、PCR、Southern杂交、芯片分析、高通量测序、分子克隆等；总RNA：RT-PCR、Real Time RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、Poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析、cDNA文库构建等。
Q5:得到的RNA还需要做DNase处理吗？
A:本试剂盒通过双柱分提设计，基因组DNA在过柱阶段即被DNA吸附柱捕获，RNA产物的基因组DNA残留低，常规RT-PCR、Real Time RT-PCR可直接使用。如下游实验对DNA残留极为敏感，建议按下游实验要求另行进行DNase处理或设置无逆转录酶对照（-RT对照）加以验证。
Q6: RNA洗脱时用什么洗脱液？体积多少合适？
A:可使用RNase-free ddH2O或YGE Buffer洗脱；YGE Buffer或ddH2O可56℃预热后使用，有助于提高洗脱效率。洗脱体积不应小于30 μl，体积过小会明显降低洗脱回收率。如需高浓度RNA可减少洗脱体积，但不应低于该下限。
Q7:首次使用试剂盒需要注意什么？
A:首次使用前，请按说明书要求向相应洗涤缓冲液中加入无水乙醇，混匀后备用；同时请确认各组分体积与标签一致。洗涤缓冲液未加乙醇直接使用是柱提取类产品最常见的失败原因之一，请务必在首次实验前完成配制。
Q8:样本采集后如何保存？RNA容易降解怎么办？
A:组织样本建议采集后液氮速冻并-70℃保存，避免反复冻融；培养细胞尽量使用新鲜样本。本试剂盒裂解液含异硫氰酸胍，可在裂解时迅速灭活RNase，最大程度保护RNA完整性；样本处理环节越快进入裂解步骤，RNA质量越好。
Q9:试剂盒如何保存和运输？保质期多久？
A:常温运输，10~30℃室温保存即可，无需冷链，避免阳光直射。具体保质期请以产品包装及COA标注为准。
Q10:柱式法YB25007与磁珠法共提取产品应该怎么选？
A:柱式法（YB25007）操作直观、设备要求低（常规台式离心机即可），适合手动处理中少量样本；磁珠法（如YALEPIC® MagEVO系列）易于自动化，适合大样本量与高通量工作站的批量处理。两类产品的DNA与RNA产物均可直接用于常规下游实验，可按实验室通量与自动化条件选择。
