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预装保存管与大瓶装保存液的工作流对比

发布时间:2026-10-15

大瓶装还是预装管:差别在哪一环

货号 YS21071(100 ml / 500 ml 瓶装,自备容器)与 YS21072(5 ml 预装管,100 支/盒)|2026 版

预装保存管
大瓶装保存液
工作流选型




发布日期:2026-10-14 · 最近更新:2026-10-14 · 撰稿:雅礼生物技术部 · 复核:雅礼生物市场部

雅礼生物 YALEPIC 组织样本 DNA/RNA 保存液(货号 YS21071,100 ml/瓶与 500 ml/瓶,需自备容器)与组织样本 DNA/RNA 保存管(货号 YS21072,5 ml/支、100 支/盒,出厂预装保存液)是同一产品线的两种形态,两者的标称保存条款一致:室温 7 天、4℃ 4 周、-20℃/-80℃ 长期保存。二者的差别不在保存液配方,而在”装液这一步由谁来做、在什么地点做、做多少次”。这个差别会沿着工作流向后传导,最终体现在现场步数、批次一致性、归档规格与人工投入上,而不是体现在核酸能不能保住。本文依次说明两种形态的分界线与参数核准、从采样到提取的 8 个环节逐环节对照、现场操作步数与出错面、污染与批次差异风险、运输归档与大批量项目的单位成本结构,以及按六类典型场景给出的条件式选型建议。

选型的基础口径与全品类对照见样本保存液选型总览,组织样本自身的降解机制与操作要点另见组织 DNA/RNA 保存指南。




01 两种形态的分界线:装液这一步由谁来做

结论:两种形态的保存液配方与标称条款一致,分界线是装液这一步由谁完成——大瓶装 YS21071 需要用户自备洁净容器并自行分装,预装管 YS21072 在出厂时已完成灌装与无菌处理,开箱即可投入组织样本。

把”保存液”和”装保存液的容器”拆开看,选型问题会清晰很多。瓶装形态交付的是试剂本身,容器规格、洁净状态与装量由用户自己决定;预装管形态交付的是已经完成灌装、封口与灭菌的一体化成品管,容器与试剂在出厂时就被绑定成一支。前者把自由度留给用户,后者把一致性留给工艺。

这条分界线带来一个常被忽略的推论:两种形态的保存窗口是同一套条款,因此”哪种保得更久”是个伪问题。真正需要比较的是”为了拿到这个保存窗口,你的工作流要额外付出多少步骤与多少管理成本”。

项目 YS21071 保存液(瓶装) YS21072 保存管(预装)
产品名称 YALEPIC 组织样本 DNA/RNA 保存液 YALEPIC 组织样本 DNA/RNA 保存管
货号与规格 YS21071-100(100 ml/瓶)、YS21071(500 ml/瓶) YS21072(5 ml/支,100 支/盒)
交付形态 试剂原液,瓶装,需自备容器 无菌一体化成品管,管内已预装保存液
装液主体 用户侧完成量取与分装 出厂前完成灌装,出厂无 DNase、RNase 污染
容积约束 按需取量,容器与液量随组织体积放大 单支 5 ml 固定容积,随盒整盒配发
样本保存时效 室温 7 天;4℃ 4 周;-20℃/-80℃ 长期 室温 7 天;4℃ 4 周;-20℃/-80℃ 长期
未开封货架期 试剂原液 4~37℃ 密封避光存放,保质期 2 年 未开封 4~37℃ 条件下保质期 2 年
运输条件 全程常温运输,无需冷链与干冰 常温运输,无需液氮、干冰与冰盒
配方属性 无毒性水溶性,不含甲醛等交联固定剂,安全无毒无刺激 无毒性水溶性,不含甲醛、二甲苯、酚类固定剂
适用样本类型 幼嫩植物组织、动物新鲜组织、贴壁与悬浮培养细胞、病毒、细菌、昆虫 临床手术组织、动物模型组织、植物组织、培养细胞、微生物与昆虫样本
下游兼容 兼容主流核酸提取试剂盒与自动化提取平台;PCR、qPCR、RT-qPCR、NGS 兼容柱式法、磁珠法;qPCR、RT-qPCR、基因芯片、NGS、基因分型
冻融表现 多次反复冻融不影响核酸完整性与检测结果 耐受反复冻融,RNA 完整度与 DNA 片段完整性无明显衰减

产品形态与订购信息:YALEPIC 组织样本 DNA/RNA 保存液(YS21071)产品页 · YALEPIC 组织样本 DNA/RNA 保存管(YS21072)产品页 · 样本保存液选型总览

大瓶装的独特价值:自由度

YS21071 的价值集中在三处:可按需取量,组织体积多大就配多少液;可为特殊容器配套,包括自有的标本瓶、大口径容器与非标器皿;可用于浸泡式保存大块组织,而不受单支固定容积限制。代价是需要自备洁净容器、安排分装操作并自行管理批号与标记。

预装管的独特价值:一致性

YS21072 的价值集中在另一处:出厂即完成灌装与无菌处理,开箱即可投入组织样本,无需配制与分装;单支对应单样本,管体标签即样本编号;同批次灌装带来的批间一致性优于现场分装。代价是单支 5 ml 容积固定,遇到超出容积的大块组织需要先行切分或改走瓶装路径。

这条”瓶装与预装并行”的产品线结构并非组织样本独有。血液 cfDNA 线以真空采血管形态交付(YS21001-B 玻璃管与YS21002-P PET 管,4~37℃ 条件下血浆 cfDNA 标称稳定 14 天);尿液 cfDNA 线则以多容量预装管交付(YS21041-50 为 10 ml/支、50 支/盒,YS21042 为 50 ml/支、30 支/盒,YS21043 为 100 ml/支、20 支/盒,4~37℃ 条件下尿液 cfDNA 标称稳定 7 天)。可见同一条产品线里,”按容量分级”与”按容器形态分级”是两种不同思路:前者解决单份样本的体积差异,后者解决采样现场的操作差异。




02 从采样到提取:8 个环节逐环节对照

结论:把”从采样到提取”拆成 8 个环节逐环节对照,两种形态的差异集中在第 1、4、5、7、8 环——即采样前准备、现场步数、批次一致性、归档规格与成本结构;第 2、3、6 环的差异则是条件式的,取决于组织体积与容器条件。

单次操作很难看出两种形态的差别,把整条链路摊开才能看出工作量落在哪里。下表按 8 个环节逐环节对照:左边是预装管 YS21072 的做法,中间是大瓶装 YS21071 的做法,右边是这一环在做选型时真正要判断的问题。

环节 YS21072 预装管(5 ml/支) YS21071 大瓶装(100 / 500 ml) 这一环的判断点
1 采样前准备 开箱即可使用。无需自备容器、无需配制或分装保存液、无需灭菌处理;按采样点数整盒配发(100 支/盒),采样清单与盒数一一对应。 需提前自备洁净容器(离心管、标本瓶等)并确认洁净度与密封性;若容器非无菌需自行灭菌处理;需准备分装器具、台面与废液容器。 采样点有没有稳定的洁净容器来源与分装台面?准备环节能否在采样前一天完成而不挤占当天时间?
2 采样动作 组织切至适合投入的尺寸后直接放入管内,旋紧管盖即完成;管内保存液迅速渗透至组织内部,无需另行加液。 先按需量取保存液倒入自备容器,再放入组织并确认组织被完全浸没;液量需随组织体积同步调整。 现场有没有量取与倾倒的操作空间?是否允许长时间开盖暴露?组织能否在放液前完成切分?
3 样本量适配 单支容积固定为 5 ml,适合小体积组织、穿刺活检样本、肿瘤与正常配对的小块组织。组织过大需先行切分,或一支管对应一块组织。 100 ml/瓶与 500 ml/瓶两档可选,按需取量;容器口径与液量可随组织体积同步放大,适配大块组织与整块脏器取材。 单份组织体积是否超过 5 ml 固定容积?项目里是否混有大块与小体积两类样本?
4 现场操作步数与出错面 动作链短:开盖、投入组织、旋盖、混匀。可出错的环节少,残留风险集中在”组织尺寸过大未完全浸没”与”管盖未旋紧”两处。 在采样动作之外多出量取、倾倒、容器标记、分装后密封复核四个动作;每一步都引入一个出错面,且错误往往在提取阶段才暴露。 采样人员是否具备实验室操作训练?现场有没有第二人复核?出错后能否补采?
5 污染与批次差异风险 单支独立封装、开箱即用,出厂无 DNase/RNase 污染;同一盒来自同一批次灌装,批内与批间一致性由工艺保证。 同一瓶需反复开瓶取液,瓶口、量取器具与台面的暴露次数随样本量累加;若多瓶混用,批号需自行登记,否则难以回溯。 项目是否跨批次、跨中心、跨月份?数据比对是否对批次差异敏感?有没有批号台账?
6 运输与储运 全程常温运输,无需液氮、干冰与冰盒;单支独立密封,单支破损不波及其余样本;盒装规格便于按采样点整盒分发与回收。 试剂原液常温运输;分装后的样本容器密封与耐压性能取决于用户自备容器,需自行验证能否承受颠簸与压力差。 回寄链条有多长?自备容器做过跌落与渗漏验证吗?运输途中是否需要中转多次?
7 长期归档与样本库 单管对应单样本,管体标签即样本编号,规格统一可直接入冻存盒位;支持反复冻融,-20℃/-80℃ 长期归档。 需自行完成分装、标记与建账;若容器规格不统一,归档架位与冻存盒兼容性要提前确认,否则二次分装会带来一次额外冻融。 样本库是否要求统一规格容器?有没有 LIMS 编号体系?归档后是否会二次取样?
8 大批量项目的单位成本结构 耗材项集中在预装管本身;人工项低,现场无分装动作;损耗项主要来自预留空管未用尽、组织超容积导致的退样与重采。 耗材项含保存液、自备容器与分装器具三类;人工项随样本量线性上升;损耗项主要来自反复开瓶带来的余液管理与容器不合格。 样本量越大,人工项的差异越明显;容器与液量越特殊,大瓶装的适配优势越明显。详见第 05 节。

读这张表的方法是从右列往左看:先回答”这一环我的条件是什么”,再落到中列或左列的做法。多数项目并不是整条链路都偏向某一种形态,而是某几个环节被条件锁死——比如野外采样点没有分装台面(第 1 环锁死),或者样本库要求统一容器规格(第 7 环锁死)。被锁死的环节决定主形态,其余环节再做配套。




03 现场操作步数与出错面:批量采样为什么偏向预装管

结论:现场步数每增加一步,就多一个出错面;批量采样之所以偏向预装管,不是因为保存效果更好,而是因为它把量取、倾倒、分装与灭菌四步从现场移走,让操作链收敛到”投入即完成”。

评价一个采样方案,可以数一数从”拿到耗材”到”样本进入运输状态”之间有多少个必须做对的动作。预装管的动作链是四个,大瓶装则多出四个前置或并行动作。这八个与十二个的差别,在十支样本的项目里不明显,在几百支样本的项目里会变成可观的返工量。

序号 YS21072 预装管的动作链 YS21071 大瓶装的额外动作
1 取管,核对管体标签编号 确认自备容器洁净状态,必要时完成灭菌处理
2 开盖,投入切好的组织块 按组织体积估算并量取所需保存液
3 旋紧管盖,确认密封 将保存液倾倒入容器,避免外溅与挂壁
4 颠倒混匀,转入常温储运 在容器上标记样本编号,与采样记录对应
5 — 投入组织,复核是否被完全浸没
6 — 旋紧或封口,复核密封性后转入常温储运

出错面的分布规律

预装管的出错面集中在样本本身:组织切得过大、投入时未完全浸没、管盖未旋紧。这三类错误都能在采样现场目视发现。大瓶装的出错面则分散在容器与液量上:容器洁净度不足、液量不足导致组织未浸没、标记脱落或错配、封口不严导致运输渗漏。后一类错误多数要等到样本回到实验室或提取失败时才被发现,此时往往已无法补采。

采样人员构成决定容错上限

如果采样由经过训练的实验人员在本实验室完成,多出的四步不构成负担,大瓶装的自由度可以直接兑现。如果采样由临床医生、野外调查人员或受试者本人完成,多出的每一步都要写进作业指导书并配套培训与复核,这时步数减少带来的收益会超过自由度带来的收益。判断批量采样选哪种形态,实质是在判断”执行者的训练水平与复核能力”。




04 污染风险与批次一致性:开箱即用 vs 反复开瓶取液

结论:预装管的污染风险被封装工艺承担——出厂无菌、单支独立、无 DNase/RNase;大瓶装的污染风险则随开瓶次数累积,需要用作业规范来对冲,而不是用产品本身来对冲。

核酸实验里的污染有两类:一类来自环境,一类来自耗材与器具。预装管把第二类的入口在工厂端关掉了——灌装、封口、灭菌都在受控环境完成,交付到用户手上时是一支支独立的无菌管。大瓶装则把这个入口留在用户侧:瓶口、量取器具、分装台面、容器内壁,每一处都是潜在入口,且暴露次数与样本量正相关。

风险维度 YS21072 预装管 YS21071 大瓶装 用户侧的对冲动作
DNase / RNase 引入 出厂无 DNase、RNase 污染,单支独立封装 取决于自备容器洁净度与分装器具洁净度 容器使用无核酸酶耗材,量取器具专用并定期处理
开瓶暴露次数 每支样本只开一次盖,投入组织后立即旋紧 同一瓶按样本数反复开瓶取液,暴露次数累加 规划取液顺序,减少单瓶开合次数;开瓶后尽快完成当批分装
批次一致性 同批次灌装,装量与配方状态由工艺保证,批内差异小 用户自行分装,装量由量取精度决定,批内差异与操作者相关 固定分装体积与量取器具,装量误差控制在可复现范围内
批号可追溯性 盒标即批号,样本编号与管体标签直接绑定 多瓶混用时批号需自行登记,否则异常结果难以回溯 建立瓶号与样本编号对照台账,随样本一起归档
交叉污染 单管单样本,一支受污染不影响同批其他样本 共用量取器具与母瓶时,一次污染可能波及当批多个样本 一份样本换一次器具,或按样本分批完成量取与封口

多中心项目里的批次问题更突出

单中心、短周期的项目里,批次差异往往被掩盖在同一批操作习惯之下。多中心、长周期项目则不同:不同中心可能拿到不同批次的瓶装试剂,不同操作者的分装习惯也会引入系统性差异,最终在跨中心数据合并时表现为难以归因的偏移。这正是预装管在多中心分发场景中被优先考虑的原因——各中心拿到的是同一工艺批次、同一装量、同一操作方式。




05 运输储运、长期归档与大批量项目的单位成本结构

结论:两种形态的试剂与样本都可常温运输,储运温度条款一致;差别在包装形态带来的破损风险归属,以及在大批量项目里耗材项、人工项、损耗项三者的相对占比结构。

先说温度条款。YS21071 与 YS21072 均标称全程常温运输,无需液氮、干冰与冰盒,样本侧条款同为室温 7 天、4℃ 4 周、-20℃/-80℃ 长期;试剂(或成品管)未开封时在 4~37℃ 条件下保质期 2 年。需要强调的是,这里的”2 年”指的是未开封产品的货架期,不是样本采集后的保存窗口,两者不能混用。常温条款如何替代冷链并把温控风险从流程中移除,可参照常温保存与冷链成本测算一文中的拆解。

再说包装形态带来的风险归属差异。预装管是盒装的多支独立密封小管,盒体在分发与回寄过程中承担缓冲作用,单支破损时其余样本仍可正常使用;大瓶装的试剂原液本身是单瓶,但分装后的样本容器由用户自备,其密封与耐压性能需要用户自行验证。若回寄链条长、中转次数多,自备容器的跌落与渗漏验证应当作为项目启动前的一项必做检查。

成本项 YS21072 预装管 YS21071 大瓶装 随样本量扩大的变化
耗材项 集中在预装管本身,种类单一,采购与验收口径简单 包含保存液、自备容器、分装器具三类,需分别管理与验收 两者都随样本量线性增长;大瓶装因容器可选,弹性更大
人工项 现场无分装动作,人工投入随样本量缓慢增长 量取、倾倒、标记、复核均需人工,投入随样本量线性增长 样本量越大,两者在人工项上的差距越明显
损耗项 主要来自预留空管未用尽、组织超容积造成的退样与重采 主要来自反复开瓶的余液管理、容器不合格与标记错配 预装管的损耗与计划精度相关;大瓶装的损耗与操作规范相关
适配弹性 容积固定,遇到大块组织需先切分或改走瓶装路径 液量与容器可随样本体积放大,可配套特殊容器 样本体积越不规整,大瓶装的适配优势越明显

成本结构的读法:看三项占比,不看总数

大批量项目里真正会改变结论的,是三项的相对占比,而不是其中某一项的数值。样本量小、容器已有、操作者熟练时,大瓶装的耗材项与人工项都被摊薄,自由度成为主要收益;样本量大、采样点分散、执行者需要培训时,人工项与损耗项上升,预装管把这两项压下去的价值就凸显出来。做预算时按”耗材项 / 人工项 / 损耗项”三栏分别估算,比只比一个总数更容易判断。

归档环节是另一处容易低估的差别。预装管的规格统一(5 ml/支),单管对应单样本,管体标签即样本编号,可直接进入冻存盒位管理,配合耐受反复冻融的配方,适合生物样本库长期保藏与后续多次取样。大瓶装路径下,容器规格由用户决定,若与样本库既有的冻存盒与架位不兼容,归档前往往需要二次分装——而二次分装意味着一次额外的冻融与一次额外的记录动作,这部分工作量应在项目设计阶段就计入。




06 按场景选型:六类工作流的推荐形态与理由

结论:不存在普遍更优的形态,只有更匹配条件的形态。判断顺序是先看容器条件与组织体积,再看采样人员构成,最后看批次与归档要求;三者都明确时,形态选择通常就明确了。

下表按六类常见工作流给出推荐形态与理由。需要说明的是,这里的”推荐”是条件式的:如果同一项目里同时出现两类条件,更合理的做法往往是两种形态混用,而不是强行统一到一种。

场景 推荐形态 理由
野外批量采样
(无分装台面、无稳定电源)
预装管 YS21072 开箱即用,无需自备容器与分装操作;动作链收敛到”投入即完成”;单支独立密封,单支破损不影响其余样本;常温运输条款适配无冷链条件。
实验室日常取材
(本实验室操作,人员熟练)
按体积分流:
小体积走 YS21072,
大体积走 YS21071
本实验室具备容器、台面与灭菌条件,多出的分装动作不构成负担;小体积样本用预装管省去分装,大体积样本用瓶装按需取量,两者并行可兼顾效率与适配。
大体积组织
(整块脏器、大块肿瘤标本)
大瓶装 YS21071 100 ml/瓶与 500 ml/瓶两档可选,按需取量;容器口径与液量随组织体积同步放大;可配套自有标本瓶与大口径容器,不受 5 ml 固定容积限制。
小体积活检 / 穿刺
(配对小块组织、穿刺样本)
预装管 YS21072 5 ml 单支容积与小块组织匹配;单管单样本便于肿瘤与正常配对样本的编号管理;无需洗脱步骤,可直接用于 DNA/RNA 共提取。
样本库归档
(长期保藏、可能二次取样)
预装管 YS21072 规格统一,可直接进入冻存盒位管理;管体标签即样本编号,与 LIMS 体系对接简单;耐受反复冻融,长期低温归档后 RNA 完整度与 DNA 片段完整性无明显衰减。
多中心分发
(跨院区、跨城市、跨月份)
预装管 YS21072 各中心拿到同一工艺批次、同一装量、同一操作方式,批间一致性由工艺保证;作业指导书可写成统一动作链,培训与复核成本低;整盒配发便于按中心分账。

混用策略:按样本类型分流,而不是按项目统一

实际项目里更常见的做法,是在同一项目内按样本类型分流:常规小块组织走预装管以保证一致性与归档规格,少数大体积标本走大瓶装以适配体积与特殊容器。这样做的前提是两条路径的保存条款相同——YS21071 与 YS21072 标称条款一致,混用不会在保存窗口上引入差异,但要在样本记录中注明所用形态与批号,便于数据合并时回溯。

除形态之外,还有一层选型维度与形态并列,即保存液的机制类型(非裂解型与裂解灭活型)。机制决定样本能否保持细胞形态、是否适用于 TCT 制片等形态学用途,形态则决定操作与一致性。两层维度相互独立,需要分别判断,机制层的比较见非裂解型与裂解灭活型保存液选型。与 T 牌、N 牌同类的常温组织保存方案相比,YS21071 / YS21072 的常温条款相当,差异主要体现在本地化供货周期、规格灵活性与全流程技术对接上。




07 常见问题

结论:形态选择可归纳为四问——有没有洁净容器与分装台面、单份组织是否超过 5 ml 固定容积、采样人员是否受过实验室操作训练、项目是否跨批次与跨中心。四问答完,形态选择通常就明确了。

Q1:保存液买大瓶装还是预装管?

取决于三个条件:能否提供洁净容器与分装台面、单份组织体积是否超过 5 ml、采样人员是否经过实验室训练。三者都不具备时选预装管 YS21072;需要按需取量或配套特殊容器时选大瓶装 YS21071。两种形态的标称保存条款一致,不存在保存窗口上的优劣。

Q2:组织保存液怎么分装使用?

准备好洁净容器(非无菌容器需先做灭菌处理),按组织体积估算所需液量并从瓶中量取,倒入容器后投入组织并确认被完全浸没,随后在容器上标记样本编号并复核密封。建议一份样本换一次量取器具,并在记录中登记瓶号与批号,便于后续回溯。具体操作以产品随附说明书为准。

Q3:预装保存管和大瓶装保存液有什么区别?

配方与标称条款相同,均为室温 7 天、4℃ 4 周、-20℃/-80℃ 长期,未开封产品 4~37℃ 条件下保质期 2 年。区别在于交付形态:YS21072 是 5 ml/支、100 支/盒的无菌预装成品管,出厂已灌装;YS21071 是 100 ml/瓶与 500 ml/瓶的试剂原液,需自备容器并自行分装。前者买的是一致性,后者买的是自由度。

Q4:样本保存液哪种更适合批量采样?

批量采样通常偏向预装管 YS21072。原因是它把量取、倾倒、分装与灭菌四个动作从现场移走,动作链收敛到开盖、投入、旋盖、混匀,出错面减少且错误可在现场目视发现;同时整盒配发便于按采样点与中心分账。若批量样本中包含大体积标本,这部分可单独改走 YS21071 瓶装路径。

Q5:大瓶装保存液可以分装到普通离心管里使用吗?

可以,前提是容器洁净且密封可靠。若普通离心管未做无核酸酶处理,需先完成相应处理再使用;分装后应确认组织被完全浸没并在容器上标记样本编号。用于运输时,建议先对自备容器做跌落与渗漏验证;用于长期归档时,需确认容器规格与冻存盒位兼容,避免归档前二次分装。

Q6:预装管容积固定,遇到大体积组织怎么办?

三条路径可选:将组织切成能完全浸没的小块后分装多支,一支对应一块并保证编号可追溯;改用大瓶装 YS21071 并配套大口径容器按需取量;或在同一项目内混用两种形态,常规样本走预装管、少数大标本走瓶装。选择时以”组织能否被保存液完全浸没”为判断基准。

Q7:两种形态混用会不会造成数据不一致?

两种形态的保存液配方与标称条款一致,混用本身不引入保存窗口差异。需要注意的是操作侧变量:瓶装路径的装量由量取精度决定,不同操作者可能引入系统性差异。建议在样本记录中注明所用形态与批号,跨批次或跨中心合并数据时按形态与批号分层核对,必要时用同批质控样本做平行验证。

Q8:除了形态,选型还要一起看哪些维度?

形态之外至少还要看三层:保存液机制类型(非裂解型与裂解灭活型,决定能否兼顾细胞形态学用途)、温度与时效条款(决定物流排期与是否需要冷链)、资质状态(决定能否进入临床场景)。这三层与形态相互独立,可参照样本保存液选型总览与样本保存产品选型速查表逐项核对。




08 关于雅礼生物

结论:雅礼(江苏)生物科技有限公司总部位于苏州市高新区阳山科技工业园,集研发、生产、销售为一体,技术方向覆盖样本保存、样本前处理、核酸提取纯化与分子检测酶原料。

雅礼(江苏)生物科技有限公司 YALI BIOTECH

企业定位 集研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业
总部地址 苏州市高新区阳山科技工业园
技术方向 样本保存、样本前处理、核酸提取纯化、分子检测酶原料、细胞生物学、肿瘤研究
资质 NMPA 第一类医疗器械备案、CE 产品认证、实用新型专利、药品出口准许证
联系 服务热线 0512-66256010 邮箱 info@yalibiotech.com 官网 yalibiotech.com

延伸内容:样本保存液选型总览 · YALEPIC 组织样本 DNA/RNA 保存液产品页 · YALEPIC 组织样本 DNA/RNA 保存管产品页




数据声明:本文所列为产品标称值,保存温度为产品标称储存运输条件,保存时效为产品在规定条件下的标称稳定性期限,实际应用请以产品随附说明书及批号 COA 为准。涉及资质信息以监管部门公开备案信息与产品标签为准。

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